大鼠蛋白激酶Bβ（PKBβ）检测试剂盒

大鼠蛋白激酶Bβ(PKBβ)检测试剂盒，定量检测人血清、血浆或体液中的大鼠蛋白激酶Bβ(PKBβ)的含量，采用双抗两步夹心ELISA方法，计算样本中大鼠蛋白激酶Bβ(PKBβ)含量。本公司销售的大鼠蛋白激酶Bβ(PKBβ)检测试剂盒，质量稳定、重复性好，，物美价廉，欢迎新老客户致电！

大鼠蛋白激酶Bβ(PKBβ)检测试剂盒试剂盒的组成

1．单克隆抗IgE抗体包被的微孔板：96孔，1块；

2．零缓冲液：13mL；

3．酶联试剂：18mL；

4．参照标准品：1套（0，10，50，100，400和800IU/mL）；

5．TMB试剂（一步）：11mL；

6．终止液 （1N HCL）：1lmL；

大鼠蛋白激酶Bβ(PKBβ)检测试剂盒检测步骤    

1．将所需数量的微孔固定在微孔架上。

2．分别取20μL标准品、样品和对照品加入相应的微孔中。

3．取100μL零缓冲液分别加入到每个微孔中。

4．充分混合30秒钟（此步至关重要）。

5．室温温育30分钟。

6．翻转微孔板，弃掉温育混合物。

7．用蒸馏水或去离子水冲洗微孔板5次（请勿使用自来水）。

8．在吸水纸或纸巾上扣击微孔板，以*除去微孔中残余的水滴。

9．向每个微孔中分别加入150μL酶联试剂，轻轻混合10秒钟。

10．室温温育30分钟。

11．翻转微孔板，弃掉温育混合物。

12．用蒸馏水或去离子水冲洗微孔板5次（请勿使用自来水）。

13．在吸水纸或纸巾上扣击微孔板，以*除去微孔中残余的水滴。

14．取100μLTMB试剂分别加入到每个微孔中，轻轻混合10秒钟。

15．在室温暗处温育20分钟。

16．向每个微孔中加入100μL终止液以终止反应。

17．轻轻地混合30秒钟（此步至关重要，确保蓝色全部变成黄色）

18．用酶标仪在450nm处于15分钟内读出光密度值。

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大鼠蛋白激酶Bβ(PKBβ)检测试剂盒注意：冲洗是关键，不适当的冲洗会导致度不准和吸收值错误地升高。

大鼠蛋白激酶Bβ(PKBβ)检测试剂盒期望值和灵敏度

正常非过敏反应成人的血清中总IgE浓度<100IU/mL，本试剂盒可测得的zui低浓度约为5.0IU/mL。