小鼠骨髓瘤细胞 P3X63Ag8细胞 返回列表页

细胞系（株）培养客户须知

（1）请客户收到小鼠骨髓瘤细胞 P3X63Ag8细胞株产品后，立即对外包装，细胞冻存管，细胞培养瓶等拍照，如有疑问或问题，须在24小时内通知上海信裕生物科技有限公司，提供照片和书面说明

（2.）请客户在收到复苏细胞后，迅速将原装的细胞瓶放入细胞培养箱内静置，3-4小时后，再使用传代（注：请客户观看细胞状态后。如若细胞已经长满且贴壁好，也可静止4小时左右后就传代

（3.）请使用新配制的培养体系

（4.）请客户培养细胞前三天，须对细胞生长状态进行拍照和注明时间，若细胞生长存在质量问题，须向上海本公司提供小鼠骨髓瘤细胞 P3X63Ag8细胞培养生长的照片和书面说明。

（5.）请客户仔细阅读细胞说明书，提前准备好相应的培养体系，避免造成细胞质量问题

注：（1），观察细胞在低倍镜（4或5X物镜）下进行，否则不能准确判断细胞的传代密度。看细胞的形态请在10X或20X物镜下。

(2)，瓶中运输培养基不能重复再用，请换用加双抗或无双抗的新培养基，细胞冻存后，培养基中可不加任何抗生素。

(3)，有些细胞贴壁不牢，如发现贴壁细胞脱落，可离心吹打后接种到新瓶内。

常见问题及解决方案

1、培养瓶有破裂，培养液有漏液：极大可能会污染，所以我们会及时安排帮老师解决。  2、细胞漂浮：培养瓶不开封，瓶口酒精擦拭后平躺放置在培养箱。次日观察，如细胞大部分又贴回瓶底，表明细胞活力正常，剩余漂浮的细胞可以去掉，留 10ml 培养液培养观察，细胞生长至汇合度 80%，进行消化传代；如细胞还是不贴壁，将细胞离心收集转到新培养瓶，原培养瓶加部分培养液继续培养，中间注意观察，我们的技术人员会一直跟踪指导，直到问题解决。

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