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人整合SV40基因的乳腺上皮细胞 HBL-100细胞

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更新时间:2017-07-30 23:48:57浏览次数:278次

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人整合SV40基因的乳腺上皮细胞 HBL-100细胞:NCI-H2170细胞增殖能力取决于细胞取材、培养技术、培养条件等综合因素。请按照正确的培养方法来解冻、传代,以此保证细胞具备良好的增殖能力,方便您的后继研究顺利进行。

细胞系(株)培养客户须知

1)请客户收到人整合SV40基因的乳腺上皮细胞 HBL-100细胞株产品后,立即对外包装,细胞冻存管,细胞培养瓶等拍照,如有疑问或问题,须在24小时内通知上海信裕生物科技有限公司,提供照片和书面说明

2.)请客户在收到复苏细胞后,迅速将原装的细胞瓶放入细胞培养箱内静置,3-4小时后,再使用传代(注:请客户观看细胞状态后。如若细胞已经长满且贴壁好,也可静止4小时左右后就传代

3.)请使用新配制的培养体系

4.)请客户培养细胞前三天,须对细胞生长状态进行拍照和注明时间,若细胞生长存在质量问题,须向上海本公司提供人整合SV40基因的乳腺上皮细胞 HBL-100细胞培养生长的照片和书面说明。

5.)请客户仔细阅读细胞说明书,提前准备好相应的培养体系,避免造成细胞质量问题

注:(1),观察细胞在低倍镜(45X物镜)下进行,否则不能准确判断细胞的传代密度。看细胞的形态请在10X20X物镜下。

(2),瓶中运输培养基不能重复再用,请换用加双抗或无双抗的新培养基,细胞冻存后,培养基中可不加任何抗生素。

(3),有些细胞贴壁不牢,如发现贴壁细胞脱落,可离心吹打后接种到新瓶内。

常见问题及解决方案

1、培养瓶有破裂,培养液有漏液:极大可能会污染,所以我们会及时安排帮老师解决。  2、细胞漂浮:培养瓶不开封,瓶口酒精擦拭后平躺放置在培养箱。次日观察,如细胞大部分又贴回瓶底,表明细胞活力正常,剩余漂浮的细胞可以去掉,留 10ml 培养液培养观察,细胞生长至汇合度 80%,进行消化传代;如细胞还是不贴壁,将细胞离心收集转到新培养瓶,原培养瓶加部分培养液继续培养,中间注意观察,我们的技术人员会一直跟踪指导,直到问题解决。

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