行业产品

  • 行业产品

上海逸研生物科技有限公司


当前位置:上海逸研生物科技有限公司>>ELISA试剂盒>>人ELISA试剂盒>>Human P2X purinoceptor 2(P2RX2) ELISA kit

Human P2X purinoceptor 2(P2RX2) ELISA kit

返回列表页
参  考  价面议
具体成交价以合同协议为准

产品型号

品       牌

厂商性质代理商

所  在  地上海市

更新时间:2017-09-11 20:09:37浏览次数:130次

联系我时,请告知来自 环保在线

产品简介

Human P2X purinoceptor 2(P2RX2) ELISA kit
别名: MGC129601, P2X2, ATP receptor|P2X Receptor, subunit 2|P2X purinoceptor 2|purinergic receptor P2X2
其他种属: Guinea pig Rat

详细介绍

待测物名称:purinergic receptor P2X, ligand-gated ion channel, 2

蛋白功能1:Transport

蛋白功能2:Anion transport

蛋白功能3:Ion transport

检测范围:0.625 ng/ml-40 ng/ml

灵敏度:0.156 ng/ml

Human P2X purinoceptor 2(P2RX2) ELISA kit

 

【预期应用】ELISA 法定量测定血清、血浆、细胞培养物上清、组织裂解液中P2X purinoceptor 2(P2RX2)   含量。

【产品性能指标】

1、检测范围:15.6 pg/ml-1000 pg/ml

2、灵敏度:3.9 pg/ml

3、精密度:批内差CV%<8%,批间差CV%<10%

Human P2X purinoceptor 2(P2RX2) ELISA kit 【实验原理】

用纯化的抗体包被微孔板,制成固相载体,往包被抗P2X purinoceptor 2(P2RX2)   抗体的微孔中依次加入标本或标准品、

*化的抗P2X purinoceptor 2(P2RX2)   抗体、HRP 标记的亲和素,经过*洗涤后用底物TMB 显色。TMB 在过

氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成zui终的黄色。颜色的深浅和样本中的P2X purinoceptor 2(P2RX2)  

呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度(OD 值),计算样本浓度。

Human P2X purinoceptor 2(P2RX2) ELISA kit 【试剂盒组成成分】

组份48T/96T

酶标板 (Assay plate) 12 ×8

标准品 (Standard) 2 (冻干品)

*标记抗体 (Biotin-antibody) 1 x 120 μl/(100×)

辣根过氧化物酶标记亲和素 (HRP-avidin) 1 x 120 μl/(100×)

*标记抗体稀释液 (Biotin-antibody Diluent) 1 x 15 ml/

辣根过氧化物酶标记亲和素稀释液 (HRP-avidin Diluent) 1 x 15 ml/

* (Sample Diluent) 1 x 50 ml/

浓洗涤液 (Wash Buffer) 1 x 20 ml/(25×)

底物溶液 (TMB Substrate) 1 x 10 ml/

终止液 (Stop Solution) 1 x 10 ml/

板贴4

Human P2X purinoceptor 2(P2RX2) ELISA kit 【所需试剂和器材】

标准规格酶标仪;高速离心机;电热恒温培养箱;干净的试管和离心管;容量瓶;

系列可调节移液器及吸头;多通道移液器;蒸馏水等

Human P2X purinoceptor 2(P2RX2) ELISA kit 【样本采集及保存】

1、血清:全血标本请于室温放置2 小时或4°C 过夜后于2 - 8°C 1000 x g 离心15 分钟,取

上清即可立即检测;或进行分装,并将标本放于-20°C -80°C 保存,但应避免反复冻融。

解冻后的样品应再次离心,然后检测。

2、血浆:可用EDTA 或肝素作为抗凝剂,标本采集后30 分钟内于2 - 8°C 1000 g 离心15

分钟,取上清即可立即检测;或进行分装,并将标本放于-20℃或-80℃保存,但应避免反

复冻融。解冻后的样本应再次离心,然后检测。

3、细胞培养物上清:标本于2 - 8°C 1000 x g 离心15 分钟取上清,上清立即用于实验,或

分装后于-20°C -80°C 保存。避免反复冻融。

4、组织裂解液:取100mg 组织,用1X PBS 洗去血污。剪成小块放入组织研磨器(匀浆管)中,加入1 ml 1X PBS,制成匀浆,然后置于-20°C 过夜。经过反复冻融2 次处理破坏细

胞膜后,将组织匀浆于2 - 8°C 5000 g 离心5 分钟取上清。取适量上清液立即进行实验,

或将上清分装保存于-20°C -80°C 。解冻后的样本应再次离心,然后检测。避免反复冻

融。

注:标本溶血会影响zui后检测结果,因此溶血标本不宜进行此项检测。

【试剂配制】

1、 标准品

(1) 从试剂盒中取出一支标准品,于6000-10000rpm 离心30 秒。用1ml *溶解,并

用枪头对准冻存管底部反复吸打5 次以助溶解,充分混匀得到标准品S7,放置备用。

(2) 7 1.5 ml 离心管(S0-S6)依次排列,各加入250μl *。吸取250μl 标准品

S7 到*个离心管中(S6),轻轻吹打混匀。从S6 中吸取250μl 到第二个EP 管中(S5)

轻轻吹打混匀。以此类推进行标准品的倍比稀释。S0 为*。

2、 洗液工作液

浓洗涤液按1:25倍用去离子水进行稀释。例如用量筒量取240ml去离子水,倒入烧杯或其

他洁净容器中,再量取10ml浓洗涤液,均匀加入,搅拌混匀,在临用前配妥。浓洗涤液低温保

存会有盐析出,稀释时可在水浴中加温助溶。

3、 *标记抗体工作液

*标记抗体液按1:100倍用*标记抗体稀释液进行稀释。如10μl*标记抗体加

990μl*标记抗体稀释液,轻轻混匀,在临用前10分钟内配妥。

4、 辣根过氧化物酶标记亲和素工作液

辣根过氧化物酶标记亲和素按1:100倍用辣根过氧化物酶标记亲和素稀释液进行稀释。如

10μl辣根过氧化物酶标记亲和素加990μl辣根过氧化物酶标记亲和素稀释液,轻轻混匀,在临用

10分钟内配妥。

Human P2X purinoceptor 2(P2RX2) ELISA kit 【重要提示】

1、实验开始前,请提前配置好所有试剂。试剂或样本稀释时,均需混匀,混匀时尽量避免起

泡。

2、用户在初次使用试剂盒时,应将各种试剂管离心数分钟,以便管盖和管壁上的液体集中到

管底。

3、在配制标准品、检测溶液工作液时,请以相应的稀释液配制,不能混淆。

4、 因实际装量多于标示装量,配制工作试剂请用精准的计量工具(移液枪或量筒等)量取,

切勿不经量取直接使用。

5、标准品、*标记抗体工作液、辣根过氧化物酶标记亲和素工作液稀释前根据预先计算

好的每次实验所需的总量配制,实际配制时应多配制0.1-0.4ml。请勿重复使用已稀释过

的标准品、*标记抗体工作液、或辣根过氧化物酶标记亲和素工作液。

6、标准品的稀释请勿于板中进行,标准品应于临用前15 分钟内配制。为保证实验有效性,

建议每次实验使用新的标准品。若保存得当,溶解后的标准品S7 可在2-8℃保存,7 天内

使用有效。

 

 

Human P2X purinoceptor 2(P2RX2) ELISA kit 【操作步骤】

1、将各种试剂移至室温(18-25℃)平衡至少30 分钟,按前述方法配制试剂,备用。

2、加样:分别设标准品孔、待测样本孔。每孔分别加标准品或待测样本100μl,轻轻晃动混

匀,覆上板贴,37℃温育2 小时。

3、弃去液体,甩干,不用洗涤。

4、每孔加*标记抗体工作液100μl,覆上新的板贴,37℃温育1 小时。

5、弃去孔内液体,甩干,洗板3 次。每次浸泡2 分钟,200μl/每孔,甩干。

6、每孔加辣根过氧化物酶标记亲和素工作液100μl,覆上新的板贴,37℃温育1 小时。

7、弃去孔内液体,甩干,洗板5 次。每次浸泡2 分钟,200μl/每孔,甩干。

8、依序每孔加底物溶液90μl37℃避光显色15-30 分钟。

9、依序每孔加终止溶液50μl,终止反应。

10、在反应终止后5 分钟内用酶标仪在450nm 波长依序测量各孔的光密度(OD 值)。

Human P2X purinoceptor 2(P2RX2) ELISA kit 【操作要点】

1、为保证检测结果的准确性,建议标准品及样本均设双孔测定。每次检测均需做标准曲线。

2、如标本中待测物质含量过高,请先用*进行稀释,以使样本符合试剂盒的检测范

围,zui后计算时再乘以相应的稀释倍数。

3、 加样:加样时,请使用一次性的洁净吸头,避免交叉污染。加样时应尽量轻缓,避免起泡,

将样本加于酶标板孔底部,切勿沿孔壁加样。一次加样时间控制在10 分钟内,如标

本数量多,*使用排枪加样。

4、 温育:为防止样本蒸发或污染,温育过程中酶标板必须覆上板贴,实验过程中酶标板应避

免处于干燥的状态。温育过程中应随时观察温箱温度是否恒定于37℃,及时调整。温育

过程中,温箱不易开启太多次,以免影响温度平衡。

5、 洗涤:洗涤过程非常重要,不充分的洗涤易造成假阳性。

(1) 手工洗板方法:吸去(不可触及孔壁和孔底)或甩掉酶标板内的液体;在实验台上铺

垫几层吸水纸,酶标板朝下用力拍几次;将*的洗涤缓冲液按200μl/孔注入孔内,

浸泡2 分钟。根据操作步骤中所述,重复此过程数次。

(2) 自动洗板:如果有自动洗板机,应在熟练使用后再用到正式实验过程中。

6、 显色:为保证实验结果的准确性,底物反应时间到后应尽快加入终止液。可在加入底物溶

液后每隔一段时间观察一下显色情况以控制反应时间(比如每隔10 分钟)。当肉眼可见标

准品前3-4 孔有明显梯度蓝色,后3-4 孔显色不明显时,即可加入终止液终止反应,此时

蓝色立刻变为黄色。终止液的加入顺序应尽量与底物溶液的加入顺序相同。

7、底物溶液应为浅蓝色或无色,如果颜色严重变深则必须弃用。底物溶液易受污染,请避光

妥善保存。

Human P2X purinoceptor 2(P2RX2) ELISA kit 【数据处理】

可将标准品及样本值减去S0 孔数值后绘制曲线,如果设置复孔,则应取其平均值计算。以标

准品的浓度为纵坐标(对数坐标),OD 值为横坐标(对数坐标),在对数坐标纸上绘出标准曲

线。*使用专业制作曲线软件进行分析,可从我们的下载专业软件"Curve Expert 1.3"

并根据提示制作标准曲线。根据样本OD 值,由标准曲线查出相应的浓度;或用标准品的浓度

OD 值计算出标准曲线的回归方程式,将样本的OD 值代入方程式,计算出样本浓度。若样

本检测前进行过稀释,zui后计算时需乘以相应的稀释倍数,即为样本的实际浓度。

Human P2X purinoceptor 2(P2RX2) ELISA kit 【说明】

1、本试剂盒仅供研究使用。

2、中、英文说明书可能会有不*之处,请以英文说明书为准。

3、本操作说明也适用于48T 试剂盒。48T 试剂盒中酶标板、标准品、*标记抗体及辣根

过氧化物酶标记亲和素数量减半。

4、不同批号试剂不能混用。不要用其它生产厂家的试剂替换试剂盒中的试剂。

5、刚开启的酶标板孔中可能会含有少许水样物质,此为正常现象,不会对实验结果造成任何

影响。

 

上海逸研生物科技有限公司专业从事于elisa试剂盒的销售及elisa待测服务,代理国内外的elisa试剂盒,并自主研发常规elisa试剂盒,质量优越,*,欢迎广大客户和订购,代理品牌:RD代理、eBioscinece代理、biovision代理、华美CUSABIO代理、优尔生代理、博士德代理等。

 

其他推荐产品更多>>

感兴趣的产品PRODUCTS YOU ARE INTERESTED IN

环保在线 设计制作,未经允许翻录必究 .      Copyright(C) 2021 https://www.hbzhan.com,All rights reserved.

以上信息由企业自行提供,信息内容的真实性、准确性和合法性由相关企业负责,环保在线对此不承担任何保证责任。 温馨提示:为规避购买风险,建议您在购买产品前务必确认供应商资质及产品质量。

会员登录

×

请输入账号

请输入密码

=

请输验证码

收藏该商铺

登录 后再收藏

提示

您的留言已提交成功!我们将在第一时间回复您~