能恢复抗生素对MRSA功效的化合物

据在小鼠中进行的一项新研究披露，因为*的耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）而变得毫无用处的抗生素也许能重获新生，因为有一类化合物能让细菌恢复对抗生素的敏感性。这些化合物本身没有抗微生物活性，但当它们与现有的抗生素合用时则会杀死细菌，它提供了一种针对MRSA的可能的联合治疗策略。MRSA在范围内造成了重大的公共卫生危机，它是美国因耐药菌感染所致死亡的第二大主要原因。这种细菌变得对整个部类的β-内酰胺类抗生素（包括青霉素和甲氧西林）都有抵抗性，从而出现了研发新型药物或提高现有抗生素功效的迫切需要。Sang Ho Lee和同事为此开展了一项对细胞壁磷壁酸抑制剂类药物进行筛选的研究，壁磷壁是细菌细胞壁的一个主要结构成分，磷壁酸被认为能缓冲MRSA对β内酰胺抗微生物作用的抵制。研究人员发现了2种合成化合物，并将其命名为“特治星-A”和“特治星-B”，它们能阻断一种能强力启动细胞壁磷壁酸产生的酶。在培养中，该化合物本身对MRSA的生长没有作用，但当与β-内酰胺类药物匹配使用时却能杀死各种临床上的MRSA菌株。当小鼠在仅接受“特治星”或β-内酰胺类药物治疗时会死于MRSA感染，但它们如果得到两种药物的同时治疗则显示出其感染显著减轻且存活率得到改善。研究人员说，随着进一步开发，“特治星”类药物或能成为让β-内酰胺类抗生素恢复对MRSA的功效的一类新型佐剂。
 
原文检索： TarO-specific inhibitors of wall teichoic acid biosynthesis restore β-lactam efficacy against methicillin-resistant staphylococci