CYP3A7*1C等位基因与某些癌症的死亡率和疾病进展相关

近日《Cancer Research》期刊发表的一项研究显示，CYP3A7*1C等位基因与某些癌症的死亡率和疾病进展相关。
来自伦敦癌症研究院的Nichola Johnson和同事对347例慢性淋巴细胞白血病（CLL）患者、1008例乳腺癌患者和1128例肺癌患者的CYP3A的基因型进行了分析。
CYP3A基因编码一种重要的CYP450酶系，该酶在肝脏和肠道中含量zui丰富。CYP3A基因家族中的CYP450酶约占成年人肝脏CYP450酶总量的25%，临床中约有60%的药物经CYP3A 催化代谢，CYP3A也能催化许多内源性物质的代谢如睾酮及可的松的6-β-羟化代谢。
分析结果显示，表现出zui明显的相关性的多核苷酸多态性（single nucleotide polymorphism，SNP）是CYP3A7*1C等位基因上的rs45446698位点，该SNP与尿雌素酮葡萄糖苷酸下降效应的54%有关。研究者对该SNP进行基因分型分析，发现rs45446698与乳腺癌死亡率、肺癌全因死亡率、CLL疾病进展相关，HR分别为（1.74、1.43和1.62）。
“CYP3A7*1C等位基因可能具有影响血液循环中内源性性激素水平和各种恶性疾病治疗结果的作用，”作者写道。“还需要进一步的研究，确认CYP3A7*1C 与疾病的相关性，以及CYP3A7*1C 发挥作用的机制。”