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330次脂肪酸合成酶(fatty acid synthase,FAS)活性试剂盒说明书
分光光度法 50管/48样
注意:正式测定之前选择 2-3个预期差异大的样本做预测定。
测定意义:
FAS 是脂肪酸合成关键酶,催化乙酰辅酶 A 和丙二酰辅酶 A 而生成长链脂肪酸。FAS 普遍
表达于各种组织细胞中,在哺乳动物肝、肾、脑、肺和以及脂肪组织中表达丰富。
测定原理:
FAS 催化乙酰CoA、丙二酰 CoA和NADPH生成长链脂肪酸和 NADP+
;NADPH在 340nm
有吸收峰,而NADP+
没有;通过测定340nm 光吸收下降速率,计算 FAS 活性。
脂肪酸合成酶(fatty acid synthase,FAS)活性试剂盒说明书 自备仪器和用品:
研钵、冰、台式离心机、紫外分光光度计、1mL石英比色皿、可调式移液枪和蒸馏水。
试剂组成和配制:
试剂一:液体×1瓶,-20℃保存。用前1 d取出置于 4℃充分解冻后混匀。
试剂二:粉剂×1瓶。临用前加入1100 μL试剂四,充分溶解。
试剂三:粉剂×1瓶,4℃保存。临用前加入1100 μL试剂四,充分溶解。
试剂四:液体×1瓶, 4℃保存。
试剂五:粉剂×1瓶,4℃保存。临用前加入 2100μL试剂四,充分溶解。
粗酶液提取:
1. 组织:按照组织质量(g) :试剂一体积(mL)为 1:5~10的比例(建议称取约 0.1g组织,
加入1mL试剂一)进行冰浴匀浆。16000rpm,4℃离心 40min,取上清置冰上待测。
2. 细菌、真菌:按照细胞数量(104
个):试剂一体积(mL)为 500~1000:1 的比例(建
议500万细胞加入 1mL试剂一),冰浴超声波破碎细胞(功率300w,超声3秒,间隔7
秒,总时间3min);然后 16000rpm,4℃,离心 40min,取上清置于冰上待测。
3. 血清等液体:直接测定。
FAS测定操作:
1. 分光光度计预热30min,调节波长到340 nm,蒸馏水调零。
2. 试剂四置于40℃水浴中预热 30 min。
3. 空白管:在 1mL石英比色皿中依次加入 100μL蒸馏水、 20μL试剂二、 20μL试剂三、 820μL
试剂四和40μL试剂五,迅速混匀后于 340nm处测定吸光值,记录第 30s和 90s时吸光值,
分别记录为A1和A2。△A 空=A1-A2。
4. 测定管:在 1mL石英比色皿中依次加入 100μL上清液、 20μL试剂二、 20μL试剂三、 820μL
试剂四和40μL试剂五,迅速混匀后于 340nm处测定吸光值,记录第 30s和 90s时吸光值,
分别记录为A1和A2。△A 测=A3-A4。
注意:空白管只需测定一次。
FAS活性计算公式:
(1)按照蛋白浓度计算
活性单位定义:37℃中每毫克蛋白每分钟氧化 1μmol NADPH 为1个酶活单位。
FAS(μmol/min/mg prot) =[(△A测定管–△A 空白管)÷ε÷d×V反总×106
] ÷(Cpr×V样)÷T
=1.61×(△A测定管–△A 空白管) ÷Cpr
(2)按照样本质量计算
活性单位定义:37℃中每克组织每分钟氧化1μmol NADPH 为1 个酶活单位。
FAS(μmol/min/g) =[(△A测定管–△A 空白管)÷ε÷d×V反总×106
] ÷(W×V 样÷V样总)÷T
=1.61×(△A测定管–△A 空白管) ÷W
(3)按细胞数量计算
活性单位定义:37℃中每104
个细胞每分钟氧化1μmol NADPH 为1 个酶活单位。
FAS(μmol/min/104
cell) = [(△A测定管–△A空白管)÷ε÷d×V反总×106
] ÷(细胞数量×V样÷V样
总)÷T
=1.61×(△A测定管–△A 空白管) ÷细胞数量
(4)按液体体积计算
活性单位定义:37℃中每毫升样本每分钟氧化 1μmol NADPH 为1个酶活单位。
FAS(μmol/min/mL) =[(△A测定管–△A空白管)÷ε÷d×V 反总×106
] ÷V 样÷T
=1.61×(△A测定管–△A 空白管)
ε:NADPH摩尔消光系数,6.22×103
/mol/cm;d:比色皿光径,1 cm;V反总:反应体系总
体积,1000μL=0.001 L;Cpr:上清液蛋白质浓度,mg/mL;W:样本质量,g;V 样:加入
反应体系中上清液体积,100μL=0.1 mL;T:反应时间,1min。
脂肪酸合成酶(fatty acid synthase,FAS)活性试剂盒说明书 注意事项:
1. 上清液蛋白质浓度需要另外测定,建议使用本公司BCA蛋白质含量测定试剂盒。
2. 配制好的试剂4℃保存,三天内使用完毕。
脂肪酸合成酶(fatty acid synthase,FAS)活性试剂盒说明书齐一生物现货供应
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