人胰腺癌细胞 HPAC 细胞

细胞分化是指在个体发育过程中，细胞在形态、结构和功能上的特化过程。对 个体发育而言，细胞分化得越多，说明个体成熟度越高。只有通过细胞分化,才能 形成各种不同的细胞,进而形成不同的各具功能的器官,使生物体成为一个个体,否 则假如细胞只是长大变多也就是说只有干重的增加而不分化,所有的细胞都只能保 持原始的干细胞的状态也就无法形成生物体了。
 

人胰腺癌细胞 HPAC 细胞

B淋巴细胞 ）  WEHI 22.1细胞 TIB-54 
胚胎成纤维细胞）  NIH/3T3细胞 CRL-1658 
小鼠原成骨细胞）  MC3T3-E1 Subclone 14细胞 CRL-2594 
大鼠成肌细胞 ）  L6细胞 CRL-1458 
2-1大鼠心肌细胞 H9c2细胞 CRL-1446 
大鼠雪旺细胞）  RSC96细胞 CRL-2765 
中国仓鼠二氢*还原酶缺陷细胞）  CHO/dhFr-细胞 CRL-9096 
卵巢细胞）  Lec1细胞 CRL-1735 
人胚肾细胞）  293T/17 [HEK 293T/17] 细胞 CRL-11268 
胚肾细胞 ）  AAV-293细胞 // 
SV40 转染成骨细胞）  hFOB 1.19细胞 CRL-11372 
皮肤细胞 ）  CCD-1095Sk细胞 CRL-2122 
乳腺细胞）  Hs 578Bst细胞 HTB-125 
人恶性非霍奇金淋巴瘤患者的自然杀伤细胞）  NK-92细胞 CRL-2407 
人恶性非霍奇金淋巴瘤患者的自然杀伤细胞）  NK-92MI细胞 CRL-2408 
人B 淋巴母细胞）  HMy2.CIR细胞 CRL-1993 
负鼠opossum肾细胞 OK细胞 CRL-1840 
骨髓瘤细胞）  FO细胞 CRL-1646 
 

【研究范围】仅供科研使用

【细胞特征】每两到三天进行换液。细胞应当在融合前传代
【细胞培养表述】
一、态观察。细胞膜是每天必须观察的，看是否清晰，细胞的死亡往往是从细胞膜的破裂开始的，早期的表现就是细胞膜某一点出现欠完整或者毛发影。
二、细胞往往会有“抱团”现象，抱团生长或死亡，个人认为应该勤换液或传代，尽量避免细胞抱团。
三、长迅速，强烈建议用较大的培养瓶养，用小瓶养的话，换液不及时，很容易死亡。细胞的生长速度一般为2天左右就需要传代，并且一般为一传三，或一传四。
四、培养液：1640培养液，1L一般加*2g，并加双抗，胎牛血清浓度*为12%，zui低不低于10%，细胞对胎牛血清高度依赖。培养液PH应调为7.20-7.40之间。
五、防污染。细胞生长迅速，较少发生污染，但常规措施应该做好。比如无菌操作，酒精消毒等，培养瓶口建议过火，包括瓶盖，应过火4秒左右。
六、冻存。-20一小时，-80过夜，液氮*保存。强烈建议液氮*保存，尽量不要在-80*保存，死亡率很高。
七、复苏。调节水浴箱温度为42℃，并提前在试管内放置10倍培养液，使培养液温度与室温*。1分钟内融化细胞（禁止摇晃冻存管），移取至试管内，动作要轻，从试管管底开始慢慢上提移液管，使细胞在培养液内分布均匀，离心，洗2次。