人β2糖蛋白1抗体IgG(β2-GP1AbIgG）Elisa试剂盒，本试剂盒用于测定血清、血浆及相关液体样本中的含量。如需更多Elisa试剂盒产品，请来电详询。试剂盒严格按照说明书的操作进行，试剂不同批号组分不得混用。   
规格：96T/48T
性状：液体
存储：4℃保存6个月
运输方式：快递发货
检测标本：血清，血浆，尿液，胸腹水，脑脊液，细胞培养上清，组织匀浆等
检测方法：双抗夹心法

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     抗体：一抗、二抗、进口原装抗体、进口分装抗体、单克隆抗体、多克隆抗体、单标抗体、双标抗体、多标抗体；免疫组化抗体、免疫细胞化学抗体、免疫荧光抗体、流式细胞抗体。抗体：一抗、二抗、进口原装抗体、进口分装抗体、单克隆抗体、多克隆抗体、单标抗体、双标抗体、多标抗体；免疫组化抗体、免疫细胞化学抗体、免疫荧光抗体、流式细胞抗体。
     动物血清：内皮细胞血清、GIBCO胎牛清、HyClone。动物血清：内皮细胞血清、GIBCO胎牛清、HyClone。
     细胞：*细胞、正常细胞、肿瘤细胞、肿瘤耐药细胞。细胞：*细胞、正常细胞、肿瘤细胞、肿瘤耐药细胞。

1.实验之前准备好所有的标准品（见备用试剂）。建议所有的标准和样本都做复孔。

2.首先把微孔板固定在支架上，分别设好相应的孔（空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔），然后在包被板上，标准品和代测样本孔准确加样50μl

3.加10 μL的*到代测样本孔中。（标准孔不加）
4.每孔加入酶标试剂50μl，混合，混合在这一步是很重要的。封板后置37℃温育1个小时。
5.在温育结束前15分钟内准备显色液。（见备用试剂）
6.用下面的一种方法洗板;
7.手洗：将微孔板中的混合物倒入合适的废物器皿中，然后每孔注满稀释好的洗涤液，再到掉，如此重复4次，然后倒置微孔板，将其拍到吸水纸上或者纸巾上，直到拍干。、
（注：洗板的时候要紧握微孔板的两侧，以确保所有的板条不脱落）
8.机洗：吸干所有的孔，然后用洗板机洗板5次，调整洗板机尽可能洗掉所有的液体，设置填充量在350微升/孔/清洗（范围：350-400微升），洗板后，倒置微孔板，将其拍到吸水纸上或者纸巾上，直到拍干。建议洗板机设置的浸泡时间为10秒，震动时间为5秒。
9.每孔依次加入显色剂A 50μl，显色剂B 50μl，封板后置20-25°C显色15分钟.
10.每孔加终止液50μl混合
11.在30分钟以内读酶标仪在450nm波长的O.D值
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