人糖原磷酸化酶同工酶MM(GP-MM)elisa试剂盒使用说明书
　　
　　Elisakit规格：48孔配置/96孔配置
　　
　　标准品稀释液：1.5ml×1瓶
　　
　　酶标试剂：3ml×1瓶（48）/6ml×1瓶（96）
　　
　　【人糖原磷酸化酶同工酶MM(GP-MM)试剂盒】本试剂仅供研究使用
　　
　　计算：
　　
　　以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。
　　
　　试剂盒组成：
　　
　　封板膜:2片（48）/2片（96）
　　
　　说明书:1份
　　
　　密封袋:1个
　　
　　标准品：2700ng/L0.5ml×1瓶0.5ml×1瓶2-8℃保存
　　
　　酶标包被板:1×481×962-8℃保存
　　
　　样品稀释液:3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存
　　
　　显色剂A液:3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存
　　
　　显色剂B液:3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存
　　
　　终止液:3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存
　　
　　浓缩洗涤液:（20ml×20倍）×1瓶（20ml×30倍）×1瓶2-8℃保存
　　
　　实验原理：
　　
　　本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人糖原磷酸化酶同工酶MM(GP-MM)水平。用纯化的人糖原磷酸化酶同工酶MM(GP-MM)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入糖原磷酸化酶同工酶MM(GP-MM)，再与HRP标记的糖原磷酸化酶同工酶MM(GP-MM)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过*洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成zui终的黄色。颜色的深浅和样品中的糖原磷酸化酶同工酶MM(GP-MM)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人糖原磷酸化酶同工酶MM(GP-MM)浓度。
　　
　　目的：本试剂盒用于测定人血清，血浆及相关液体样本中糖原磷酸化酶同工酶MM(GP-MM)的含量。
　　
　　服务承诺：
　　
　　供货期：款到发货。
　　
　　工作时间内免费的技术咨询和指导。请
　　
　　为客户提供来样检测服务，zui大限度实验结果的有效性(免费代测)。
　　
　　保存条件及有效期：
　　
　　试剂盒保存：2-8℃|有效期：6个月
　　
　　【人糖原磷酸化酶同工酶MM(GP-MM)试剂盒】样本处理及要求：
　　
　　1.血清：室温血液自然凝固10-20分钟，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如出现沉淀，应再次离心。
　　
　　2.血浆：应根据标本的要求选择EDTA或柠檬酸钠作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应该再次离心。
　　
　　3.尿液：用无菌管收集，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。
　　
　　4.细胞培养上清：检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
　　
　　5.组织标本：切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。
　　
　　6.标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融.
　　
　　7.不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。
　　
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