今年，研究人员研发出了一种新型抗癌药，命名为 OTS964。该药物具有通过抑制一种在肺癌、乳腺癌等癌症中过量表达但正常组织中几乎不表达的蛋白质的活性，使癌细胞不能完成细胞分裂，进而促进癌细胞死亡的功能，小鼠试验证实对侵袭性人类肺癌具有良好的治疗效果。

    从原理上说，这是一种多种人类癌症都会表达的蛋白，其作用被认为是促进肿瘤生长。高表达TOPK与乳腺癌和肺癌患者的预后不良有关。早在十年前，研究人员就找到了OTS964的靶分子，但花了近10年的时间来找到抑制它的一种有效方法。在zui初筛选的300,000 个化合物，然后合成了其中的1,000 多个，并且从中找到了对人类zui有效、非常有前景的几种。TOPK（T originated protein kinase，T细胞起源蛋白激酶）在细胞分裂晚期起到重要作用，能促进肿瘤生长，其高表达导致病人预后不佳。没有TOPK，细胞在分裂晚期不能形成闭合的细胞膜，因此细胞内物质外溢，导致细胞死亡。TOPK的表达在乳腺癌、脑癌、肝癌、膀胱癌和其他实性肿瘤，以及几种白血病中的表达都被上调了，是一个非常好的OTS964靶标。

    OTS964的前生是OTS514，后者也能有效杀死癌细胞，但是却会干扰新生血红细胞和白细胞的生成，而且还会增加血小板的数量。后来研究人员将药物封存在脂质体中后，就发现这种副作用消失了。OTS964可以口服，也可以静脉注射。口服的时候毒性小，耐受性良好。静脉注射时，该药物通过一种脂质载体来转运，药效与口服一样好，但副作用更小。小鼠实验证实，这两种方式都能*抑制移植性肿瘤（transplanted tumors）。目前研究人员正在与肿瘤学家共同努力，希望能在2015年开展I期临床试验。