研究人员现在在人类细胞中研究重编程过程变得更加容易和可靠。该研究小组设计出了一种改良的方法使得在实验室中生成的人类诱导多能干(iPS)细胞变异性降低。

    借助这一系统研究人员能够高分辨率地观测随着体细胞重编程变为iPS细胞发生的过渡细胞及分子改变——而在这一新模型建立之前想开展此类研究非常的困难。它还使得大规模地研究不同的药物或遗传修饰对重编程的影响变得更为容易。

    自从大约十年前报道以来，iPS细胞被广泛用于开发药物、研究细胞发育以及建立疾病模型，将来还有可能帮助培育出可用于移植的新组织或器官。然而直到现在人们仍未*认识构建iPS细胞的过程。

    iPS细胞是通过取得诸如皮肤细胞或肌肉细胞等确定的“分化"细胞，在培养皿中诱导它们变得行为上较像胚胎干细胞而生成。这些所谓的“重编程"细胞具有“多能性"，这意味着可以诱导它们变为许多不同的成体细胞类型。由于仍不清楚重编程过程中细胞内到底发生了什么，科学家们想要这一过程。但当前构建人类iPS细胞的模型只能生成不一致的、异质性培养物，使得难以比较不同实验或实验室之间的数据集。