一个已知发挥作用将正常细胞分子内容物输入输出各种胞内区室的蛋白质，可通过刺激一条关键的生长控制信号通路让这些细胞发生癌变。

    通过对PI3K/AKT信号通路（这一信号通路可促进细胞生存、生长与增殖，在癌细胞中高度活化）进行大规模搜索，研究人员证实RAB35蛋白参与了致癌过程。

    研究人员说：“大多数肿瘤都能设法开启这一信号通路，但在许多肿瘤和细胞系中并不总是存在可以解释PI3K/AKT激活的突变。在这里我们调查了这一信号通路的新调控因子。发现野生型RAB35在the PI3K/AKT通路信号传导中发挥重要作用，突变的RAB35可以激活PI3K/AKT信号，将正常细胞转变为癌细胞。"

    研究人员通过RNA干扰(RNAi)筛查搜索调控这一信号通路的基因发现了RAB35。筛查不仅发现了多个已知信号通路调控因子，也指出了几个从前没有牵连的基因。研究人员随后将这些新入选基因与人类癌症中突变基因的数据库进行了比较。这样的排序将范围从开始的近7,500个候选基因缩小到了26个感兴趣的调控因子。