当前位置：江苏绿叶生物科技有限公司>>技术文章>>ELISA试验中为什么要避免产生气泡
通常气泡都是聚集在酶标板的孔周围，导致孔中液体不能与孔壁有效接触，使孔内反应不均一。
包被时有气泡的话，将导致包被不*实际包被量下降--弱阳性甚至假阴性。
封闭时有气泡的话，将导致大量未结合位点的存在，引起非特异性结合--本底增高，假阳性。
加样时有气泡的话，抗原抗体不能有效的结合--弱阳性甚至假阴性。
加二抗时有气泡的话，抗原抗体不能有效的结合--弱阳性甚至假阴性（竞争法相反----假阳性）。
加显色液时有气泡的话--－显色不*。
加终止液时有气泡的话，1。不能*终止反应 2。影响酶标仪比色，OD值增高
洗涤时有气泡的话，非特异性结合物不能*洗去，做无用功。
避免方法：
1。加样时尽量靠近孔底（不要接触孔底），用力均匀，不要过快过猛。
2。封闭时一定要加满孔，
3。洗涤时一定要加满孔(重要），气泡会浮上来zui终驱除。手工洗板时一定要吸干水分并用力拍干。
请输入账号
请输入密码
请输验证码
以上信息由企业自行提供，信息内容的真实性、准确性和合法性由相关企业负责，环保在线对此不承担任何保证责任。
温馨提示：为规避购买风险，建议您在购买产品前务必确认供应商资质及产品质量。
