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一、肝素的配制:
市售肝素冻干粉140单位/mg,1克瓶装,每瓶140,000单位,称取0.1克肝素冻干粉,加生理盐水5ml,配成2800单位/ml。取50~100μl湿润管壁,可抗凝人血3~5ml,血液不会凝固。老鼠血易凝固,所以更浓一些。可以取0.1克肝素冻干粉,加3ml生理盐水溶解后,取50~100μl,可抗凝鼠血2~4ml。
肝素抗凝管的制备:取0.1克肝素冻干粉,加2.5ml生理盐水。取100μl~150μl滴入塑料或玻璃管中,湿润管壁,低于80℃小烤箱中(可以用烤面包的小烤箱),横向转动,每隔5~10分钟转动一次,直至干燥后放入4℃保存,可使2~5ml血液不凝固。
二、血液样本的收集:
全血根据收集的条件,分成不抗凝和抗凝两种。同时,不抗凝分离出的上层黄色的液体我们称之为血清;抗凝分离出的上层黄色的液体我们称之为血浆。
1、不抗凝收集血清:将收集好的全血,静置1~2小时,直接低速离心分离出血清待用或保存。
2、抗凝收集血浆: 收集抗凝全血,轻轻颠倒充分抗凝后,可直接低速离心分离血浆(也可静置半小时左右再低速离心分离血浆)待用或保存。根据不同抗凝剂的性能特征,选择合适的抗凝剂。实验室常用的抗凝剂有肝素的各种盐、EDTA及*。
选择抗凝的注意点:
①、每一份样本所加的抗凝剂的量要一致,同时所取的全血的量也要尽量一致;
②、收集抗凝全血后一定要轻轻颠倒,充分抗凝,防止部分血液未接触到抗凝剂而导致凝固;
③、抗凝全血收集的血浆相对较多(1ml抗凝全血能分离出0.4~0.5ml血浆);
④、抗凝收集的血浆冷冻保存后,解冻时可能会出现絮状浑浊,如有则需要离心去掉浑浊后
用于测定。
3、全血收集: 收集抗凝全血,轻轻颠倒充分抗凝后,可直接定量吸取全血,用冷双蒸水制备溶血液后用于不同指标的检测;也可定量吸取全血,转入EP管,低温冻存(温度越低越好),测定之前解冻并按比例加入冷双蒸水制成溶血液用于检测。
4、红细胞收集:收集抗凝全血,轻轻颠倒充分抗凝后,直接离心弃掉血浆,留下层红细胞,加入3倍体积的生理盐水,轻轻颠倒混匀,500~1000转/分,离心10分钟,弃上清留沉淀红细胞,重复2~3次,*清液无色为止(洗涤红细胞)。
①、直接定量吸取红细胞,按比例加入冷双蒸水制成溶血液待测;
②、定量吸取红细胞,转入EP管,立即低温冻存(温度越低越好),测定之前解冻,并按比例加入冷双蒸水制成溶血液用于检测(解冻后部分红细胞会破裂,因此样本冷冻保存之前必须进行定量)。
三、动物组织样本的前处理:
1、取组织块(0.1g~0.2g)在冰冷的生理盐水中漂洗,除去血液,滤纸拭干,准确称重,放入匀浆管中。
2、按重量(g):体积(ml)=1:9的比例加入9倍体积的匀浆介质(*使用0.86%的生理盐水)于匀浆管中,冰水浴条件下,用眼科小剪尽快剪碎组织块。
3、匀浆的方式有多种:手工匀浆,机器匀浆,超声粉碎。
①、手工匀浆:将玻璃匀浆管置于冰水浴条件下,手动匀浆,30秒/次,间隔30秒,重复6~8次,制成10%的匀浆液。
②、机器匀浆:用机械式匀浆机(组织捣碎机或内切式匀浆机),8000~10000转/分,冰水浴条件下,10秒/次,间隙30秒,连续3~5次。(皮肤、肌肉组织等可延长匀浆时间)
③、超声粉碎:用超声粉碎机进行粉碎,可用Soniprep150型超声波发生器以振幅14微米超声处理30秒使细胞破碎,也可用国产超声波发生仪,用400安培,5秒/次,间隙10秒反复3~5次。
镜检观察:取少量组织匀浆作涂片,显微镜下观察细胞是否破碎,若没有则可延长匀浆时间。
4、将制备好的10%匀浆液用普通离心机或低温低速离心机2500转/分左右,离心10~15分钟,取上清液进行测定.(测定相应指标的同时需测一下相应样本的蛋白浓度,总蛋白测试盒本所有售)
四、植物组织样本的前处理:
1、匀浆介质:
一般采用磷酸盐缓冲液(0.1mol/L pH 7.4)或生理盐水(0.86%或0.9%),客户可根据样本及测定指标的情况自行设定浓度,目的是保持样本的等渗环境。
2、组织匀浆液的制备:
①、手工匀浆:取组织块(0.2g~0.5g)在冰冷的匀浆介质中漂洗,滤纸拭干,准确称重,放入匀浆管中,按重量(g):体积(ml)=1:4的比例加入4倍体积的匀浆介质于匀浆管中,冰水浴条件下,用眼科小剪尽快剪碎组织块,将玻璃匀浆管置于冰水浴条件,手动匀浆,30秒/次,间隔30秒,重复6~8次,制成20%的匀浆液。
②、机器匀浆:取组织块(0.2g~0.5g)在冰冷的匀浆介质中漂洗,滤纸拭干,准确称重,放入匀浆管中,按重量(g):体积(ml)=1:4的比例加入4倍体积的匀浆介质于匀浆管中,冰水浴条件下,用眼科小剪尽快剪碎组织块,机械式匀浆机(组织捣碎机或内切式匀浆机),10000~15000转/分,冰水浴条件下,15秒/次,间隙30秒,连续3~5次,制成20%的匀浆液。
③、液氮研磨:取组织块(0.2g~0.5g)在冰冷的匀浆介质中漂洗,滤纸拭干,准确称重,放
入研钵中,用眼科小剪尽快剪碎组织块,加入液氮研磨至粉末状(研磨要迅速),加入匀浆
介质,充分抽提,制备成20%的匀浆液。
镜检观察:取少量组织匀浆作涂片,显微镜下观察细胞是否破碎,若没有则可延长匀浆时间。
匀浆上清液的制备:将制备好的20%匀浆液用普通离心机或低温低速离心机3500转/分左右,离心10~15分钟,取上清液进行测定(测定相应指标的同时需测一下相应样本的蛋白浓度,总蛋白测试盒本所有售)。
五、培养细胞的前处理:
1、培养液的测定:
直接吸取培养液,2500转/分,离心10分钟,取上清液进行测定。
[注]:一般建议细胞密度在100万个/ml以上。
2、培养细胞的测定:
①、细胞沉淀的收集:
对于悬浮培养的细胞,通过离心收集细胞沉淀,将细胞悬液1000转/分,离心10分钟,弃上清留细胞沉淀。
对于贴壁培养的细胞,用*将细胞消化下来加入培养基终止消化,或用细胞刮将细胞刮下来;制成细胞悬液,1000转/分,离心10分钟,弃上清留细胞沉淀。
[注]:一般建议收集的细胞数量在100万个以上。
②、细胞沉淀的洗涤:
在细胞沉淀中加入0.5~1ml的等渗缓冲液(* 0.1mol/L pH7~7.4磷酸盐缓冲液或生理盐水),轻轻颠倒混匀, 1000转/分,离心10分钟,弃上清留细胞沉淀,重复洗涤2~3次。
③、细胞匀浆液的制备:
在细胞沉淀中加入一定量的等渗缓冲液(等渗缓冲液的加入量根据所测指标的不同而有所改变,一般*加入0.5ml,细胞密度不小于100个/ml),混匀,将细胞悬浮于等渗缓冲液中。
[注]:等渗缓冲液*使用 0.1mol/L pH7~7.4的磷酸盐缓冲液(PBS)或生理盐水(0.86%或0.9%)
手动匀浆:用移液器将细胞悬浮液转移至玻璃匀浆管中(2ml玻璃匀浆管),将玻璃匀浆管置于冰水浴条件,手动匀浆, 1分钟/次,间隔30秒,重复6~8次,然后取破碎好的匀浆液进行测定(不离心)。
超声破碎:将细胞悬液置于冰水浴条下,超声破碎:功率300W, 3~5秒/次,间隔30秒,重
复3~5次;取破碎好的匀浆液进行测定(不离心)。
[注]:细胞破碎好以后取出部分匀浆液显微镜观察,如细胞还未破则增加重复次数;
测定相应指标的同时需测一下相应样本的蛋白浓度,总蛋白测试盒本所有售。
因为很多裂解液都是蛋白变性剂,因此如果老师测定的指标是酶相关的,一般不建议用裂
解液来裂解细胞。
3、培养液及细胞一起处理后测定:
对于悬浮培养的细胞直接进行破碎
对于贴壁细胞用细胞刮直接将细胞刮下来,制成细胞悬液以后进行破碎
[注]:一般建议收集的细胞密度在100万个/ml以上。
手动匀浆:用移液器将细胞悬液转移至玻璃匀浆管中(2ml玻璃匀浆管),将玻璃匀浆管置于冰水浴条件,手动匀浆,30秒/次,间隔30秒,重复6~8次,然后取破碎好的匀浆液进行测定(不离心)。
超声破碎:将细胞悬液置于冰水浴条下,超声破碎:功率300W, 3~5秒/次,间隔30秒,重复3~5次;取破碎好的匀浆液进行测定(不离心)。
[注]:细胞破碎好以后取出部分匀浆液显微镜观察,如细胞还未破则增加重复次数
测定相应指标的同时需测一下相应样本的蛋白浓度,总蛋白测试盒本所有售。
六、线粒体及微粒体的提取:
1、制备10%的组织匀浆(详见组织匀浆方式)
2、制备线粒体:取10%的组织匀浆,用普通离心机或低温低速离心机以1000~2000转/分,离心10分钟,弃沉淀,取上清液以8000~10000转/分(低温高速离心机)离心15分钟,沉淀物为线粒体。
3、胞浆部分:分离线粒体后的上清液即为胞浆。
4、制备微粒体:取分离线粒体后的上清液即胞浆,以144000g即40000转/分,离心30分钟,沉淀物为微粒体。
5、将分离的线粒体或微粒体分别用冰冷的匀浆介质制备成混悬液,用手工匀浆或机器匀浆使线粒体或微粒体破碎,或者用somiprep150型超声发生器以振幅14微米超声处理30秒,或者用国产超声波发生仪,400安培,5秒/次,间隙10秒反复3~5次,使线粒体或微粒体破碎,待测酶活力,也可用反复冻融的方法使其破碎,但有部分酶活力会受影响。
6、制备好的线粒体、微粒体、胞浆部分可根据您的需要分别进行各种测定。
七、线粒体的鉴定(中性红-詹纳斯绿B染色):
在两张干净载玻片*各滴2~3滴中性红—詹纳斯绿B染液,待其中的酒精蒸发*后,用牙签挑少许沉淀物均匀涂布在一张玻片的染液中;另取上清液一滴,混于另一张玻片的染液中,两片分别盖上盖玻片,染色5分钟,在高倍镜下观察,被染成亮绿色颗粒即线粒体。
中性红-詹纳斯绿B染色的配制:
A液:取詹纳斯绿B(Jana’s green B)饱和水溶液(溶解度5.18%)3滴滴入5ml无水乙醇中,混匀。
B液:取饱和中性红(Neu-tral red)水溶液(10mg中性红溶于150ml蒸馏水中,并用黑纸包好贮冰箱)20~30滴滴入5ml无水乙醇中,混匀。
用时将A液和B液混和即成中性红-詹纳氏绿B染液(混和液中的染料不稳定会在24小时内发生沉淀)。
[注]:1、若发现涂片上有成团的染料可将詹纳氏绿B 3滴改成1滴或2滴,而将中性红20~30滴改为10~20滴。
2、本研究所线粒体制备方法较为成熟,一般不需要染色鉴定。
八、红细胞中SOD的抽提:
1、采集手指血、或肝素抗凝的静脉血或动脉血50μl[注1],冲入盛有1~2ml的生理盐水的带刻度离心管中, 500~1000转/分,离心10分钟。
2、用微量移液器吸去上清液(要吸干净),留沉淀的红细胞。
3、加入预冷的双蒸水0.2ml,混匀(使红细胞溶解)。
4、加入95%乙醇0.1ml,振荡30秒。
5、加入三氯甲烷(氯仿)0.1ml置旋涡混匀器充分混匀(抽提)一分钟。
6、3500转/分 离心8分钟。
此时液体分三层:上层为SOD抽提液,中层为血红蛋白沉淀物,下层为三氯甲烷。若上清有混浊可加入少量固体NaCl后再离心5分钟,即可澄清。
记录上清液体积,取5~20μl作SOD测定[注2]。
[注1]:大、小鼠可取内眦血,用玻璃毛细管从内眦部斜向咽喉方向刺入,或者剪尾取血,将血滴在含肝素并烤干的玻片上(烤干时温度要低于80℃),再用移液器取50μl血,作SOD抽提。血量少时可取10~20μl抗凝全血(做慢性动物试验,在饲养过程中可以反复取血5~6次)。
[注2]:哺乳动物红细胞中只有铜锌SOD,没有锰SOD。
九、红细胞膜的制备:
1、 原理和应用 :
哺乳动物细胞是生物质膜zui方便,的来源,除来源广泛以外,这种细胞还不含任何细胞器,从而可以得到一种纯净的细胞质膜。红细胞血影(ghost)膜主要是采用低渗透处理来获得的,在低渗介质中,红细胞膨胀,由双面盘状变成近乎球形,随后细胞内容物包括血红蛋白成分因细胞破裂而释放出来。zui后,通过离心沉淀技术可获得纯净的红细胞膜(又称红细胞血影膜)。
2、 仪器和设备:常速离心机和低温高速离心机
3、 试剂(建成生物工程研究所可订购)
①、等渗缓冲液(本所有售)
②、低渗缓冲液(本所有售)
4、 实验步骤:
①、收集血液并洗涤红细胞:
将血液标本直接收集到已肝素化的容器内,立即在4℃离心(1500转/分,10分钟),用吸管吸去上清液并小心吸去压积红细胞上层的白色绒毛状膜成分(即白细胞等)。将压积红细胞用10倍体积的4℃等渗缓冲液或生理盐水悬浮,依照上述离心条件离心,如此重复2~3次,直*清液无色,而且没有上层白色绒毛层,用吸管吸除上清液,保留压积红细胞。
②、制备细胞膜:
取压积红细胞,按1:10的比例加入低渗缓冲液,混合均匀,在4℃环境中放置20分钟,由于溶血,细胞悬液由鲜红色变成透明暗红色,(将此悬液对着日光灯看呈透明)。然后在低温高速离心机上平衡离心(20000g×30分钟,一般为8000~12000转/分×30分钟,4℃。),取出离心管可见底部有一块粉红色沉淀,小心吸去或倾斜离心管缓慢倒出暗红色上清液。沉淀部分再加入10倍体积的低渗缓冲液,混合均匀后重复离心(20000g×30分钟或8000~12000转/分离心30分钟,4℃)两次或三次,直至沉淀部分呈现乳白色,弃去上清及离心管底部褐色的纤维蛋白样沉淀斑,收集白色或浅粉红色血影膜。
③、血影膜的收集和保存:
将血影膜悬浮于一定体积的低渗缓冲液中,混合均匀,取少量样品用考马斯亮兰法或Lowry氏法或其他方法测定蛋白含量。按需要将血影膜用低渗缓冲液稀释成一定蛋白含量的悬液,定量分装到小容器中,分次使用从而避免膜样品反复冻融,在-20℃,-40℃,-70℃或液氮中贮存备用。
④、血影膜的鉴定:
细胞膜的生物化学性质可用乙酰胆减酯酶、Na+K+-ATP酶活性来鉴定;其形态特征可用相
差光学显微镜和透射电子显微镜来观察。
5、 注意事项:
①、红细胞可来源于人和其他哺乳动物(如大鼠、小鼠、猪、羊、牛、兔等),也可直接购买当地中心血库(或血液供应站)的全红细胞,后者可免除其他血细胞的干扰。
②、去除血红蛋白的程度不仅取决于溶血缓冲液的pH值,而且取决于缓冲液的渗透压。PH值过低,渗透压过高都会造成血红蛋白贮留,血影膜沉淀呈现粉红色。此外溶液中的二价离子浓度达1~5mmol/L时也会使红蛋与白明显贮留。细胞低渗溶血缓冲液的体积比应该在1:10左右,比例过大或渗透压过低则会增加非血红蛋白蛋白质的损失和膜的破裂,所以,要得到“完整的"无血红蛋白的膜则需要注意上述几点。
③、细胞和膜的贮存时间要依研究目的而定。通常,要尽快使细胞与血浆分离,并用等渗缓冲液或生理盐水洗涤。在50%的比容下,悬液能在4℃保存过夜,但应在24小时内使用。由于白细胞有较高的蛋白酶活性,对细胞的保存影响较大,因此在制备过程中应尽可能去除。细胞膜的制备应在当日内完成,4℃贮存细胞或细胞膜会使得非血红蛋白的蛋白质损失增加,冻存对细胞膜也是有损伤的,如果可能是在膜制备完成后就进行相应的检测,即使贮存也应该贮存于低渗缓冲液中,并尽快测试。
④、严格控制膜的洗涤次数,次数过多会使膜酶活性降低而影响其生化功能。
⑤、一般来说,其他哺乳动物红细胞(如牛、猪、狗、大鼠等)对低渗溶血的表现是相近的,但也不能简单地认为所有这些红细胞在形态学和生物化学性质等方面都是一致。
十、心肌细胞膜的制备:
1、试剂组成:
试剂Ⅰ液:蔗糖0.1M,EDTA2mM,咪唑1mM,pH7.4。
试剂Ⅱ液:尿素1.3M,咪唑12mM,EDTA 2mM,MgCl2·6H2O 0.1mM,(NH4)2SO47.6mM,pH7.4。
试剂Ⅲ液:咪唑25mM,组氨基酸125mM,EDTA 13μM,pH 6.8。
试剂Ⅳ液:咪唑25mM,组氨基酸50mM,EDTA 0.3μM,pH 6.8。
2、操作方法:
①、将实验动物击昏处死后,迅速取出心脏,放入冰冷的生理盐水中洗净血液,滤纸吸干水分。
②、10%匀浆滤液的制备:取左心室前壁心肌,去掉心内、外膜,称重(1克左右),加入9倍的Ⅰ液,在冰浴中剪碎,匀浆,二层纱布过滤。
③、将滤液以10000转/分 离心20分钟。
④、在沉淀物及心肌细胞膜中加入5ml试剂Ⅰ洗两次(每次均需以10000转/分 离心20分钟)。
⑤、在沉淀物心肌细胞膜中加10ml试剂Ⅱ混匀后于0℃放置48小时。
⑥、将沉淀物混悬液以10000转/分离心 20分钟,然后将沉淀物用试剂Ⅲ洗两次。
⑦、将沉淀物即心肌细胞膜悬于约10ml试剂Ⅳ中,置0℃中保存,于48小时内测ATP酶活性。
十一、血小板的分离:
1、血小板的分离方法一:
①、硅化管的制备:
将硅油与石油醚按3:97的比例配制,取适量于10ml玻璃管内,转动玻管,使硅油均匀地涂布于玻璃管内壁,把每只玻管内的硅油稍倒干净后放入烤箱,200℃烤1.5~2小时。
也可直接用干净的塑料管来代替硅化管,不需进行硅化。
②、血小板的制备:
a、取抗凝全血收集在硅化管内或塑料管内。
b、800转/分 离心10分钟。
c、取上层血浆于硅化管或塑料管中,以3000转/分 离心10分钟。
d、弃去上层血浆,管底沉淀物即为血小板。
e、用生理盐水洗三次,每次以3000转/分 离心10分钟,去上清留沉淀。
[注]:分离血小板时所有的玻管及滴管均要硅化,或用塑料试管或塑料滴管。
2、血小板分离方法二:
①、将抗凝全血收集在硅化玻璃管或塑料管内,用生理盐水,或者Han’s液或含EDTA的缓冲液作等体积稀释,混匀。
②、取淋巴细胞分离液 2ml,置10ml圆底试管中(分离血小板的玻璃试管均要硅化,或用塑料管及塑料滴管)
③、用滴管将稀释血沿管壁徐徐铺于分离液界面上,注意勿冲破界面。
④、以2000转/分 水平离心15分钟,取出,可见试管内分四层,*层为含血小板的血浆层;第二层很薄,是白雾状或白絮状,为白细胞层;第三层为分离液层;第四层为红细胞层。
⑤、用尖毛细滴管直接沿管壁吸取*层富血小板的血浆层,注入硅化玻璃管或塑料管内。
⑥、以3000转/分,离心10分钟,将上层血浆倒去,管底沉淀物即为血小板。
⑦、用生理盐水或含EDTA的溶液清洗2~3次(每次3000转/分 离心10分钟),弃上清留沉淀反复2~3次。
⑧、将血小板记数后备用。
产品:
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M0305-1 | ECC显色培养基 | 咨询. | 1000ml | 可参考产品说明书(索取产品说明书) |
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HBJ012-1 | 含225ml0.1%蛋白胨水均质袋 | Peptone Water | 10个/包 | 用于制备样品稀释液 |
CP0040 | GVPC平板(军团菌选择性平板) | 咨询. | 90mm×20个/盒 | 可参考产品说明书(索取产品说明书) |
BS2640 | 乙酰胺琼脂 | 咨询. | 250ml×20瓶 | 用于绿脓杆菌的选择性分离培养(GB标准) |
10250 | 大肠杆菌/大肠菌群显色培养基 | E.Coli-Coliforms Chromogenic Medium | 1000ml/瓶 | 用于同时快速检测大肠杆菌、大肠菌群,24h 内出结果,大肠杆菌蓝紫色, 大肠菌群橙红色 |
12714 | Iso-Sensitest琼脂 | Iso-Sensitest Agar | 250g/瓶 | 用于抗生素药敏试验 |
29190 | 亚碲酸盐卵黄增菌剂 | 咨询. | 2.5ml×10/盒 | 可参考产品说明书(索取产品说明书) |
C21098G1 | 沙氏葡萄糖琼脂斜面 | 咨询. | 10ml×20支/盒 | 可参考产品说明书(索取产品说明书) |
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BS1201 | 改良月桂基硫酸盐胰蛋白胨肉汤-*(mLST-Vm) | Modifield Lauryl Sulfate Tryptose Broth | 250g | 用于阪崎杆菌选择性增菌培养(GB2008标准) |
HB0255 | 产芽孢肉汤 | Sporulation Broth | 250g | 用于产气荚膜梭菌的产芽孢培养 |
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11858 | 抗生素培养基32号 | Medium32 | 250g/瓶 | 用于微生物方法测定抗生素效价 |
12710 | 抗生素检测用培养基Ⅱ | 咨询. | 250g/瓶 | 用于乳及乳制品中舒巴坦敏感 β-内酰胺酶类药物检验 |
30225 | 单料乳糖蛋白胨培养液 | 咨询. | 10ml×20支/箱 | 用于大肠菌群发酵测定 |
FSCC115001 | 蜡样芽孢杆菌CMCC(B)63303 | 咨询. | 冻干 | 可参考产品说明书(索取产品说明书) |
10132 | Dey/Engley中和琼脂基础 | Dey/Engley Neutralizing Agar Base | 250g/瓶 | 用于卫生环境中微生物的培养,每升培 养基中需添加 1 支 20204 |
HB8712 | 脆弱拟杆菌活化培养基肉汤 | B.fragilis Activation Broth | 250g | 用于脆弱拟杆菌活化培养 |
11324 | BL琼脂基础 | BL Agar Base | 250g/瓶 | 用于双歧杆菌的分离和培养,需添加5%脱纤维马血 |
12148 | 支原体肉汤基础(Frey) | Mycoplasma Broth Medium(Frey) | 250g/瓶 | 无酚红,用于支原体培养,每 100ml培养基添加 10ml 无菌灭活马血清 |
10358 | Muller-Kauffmann四硫磺酸钠肉汤基础 | Muller -Kauffmann Tetrathionate Broth Base | 250g/瓶 | 用于沙门氏菌增菌,每100ml 培养基中添加1 支20315 和1 支20316 |
BS2080 | 三色平板 | 咨询. | 9cm×10个/包 | 可参考产品说明书(索取产品说明书) |
28074 | 胰酪大豆胨琼脂(大豆酪蛋白琼脂培养基) (TSA)(2015版药典) | 咨询. | 250g | 可参考产品说明书(索取产品说明书) |
12310 | B12测试培养基 | B12 Assay Medium | 250g/瓶 | 用于维生素 B12 检测 |
BS6825 | 餐具大肠菌群检验快速测试片 | 咨询. | 20片×5包/盒 | 用于食饮具消毒卫生中大肠菌群的检测。 |
11149 | YPD肉汤 | YPD Broth | 250g/瓶 | 用于分子生物学实验中酵母菌的培 养和保存 |
27315 | MRS培养基(*锂盐改良MRS培养基基础) | 咨询. | 250g | 可参考产品说明书(索取产品说明书) |
11821 | 持久霉素检定培养基Ⅰ | 咨询. | 250g/瓶 | 可参考产品说明书(索取产品说明书) |
CRM00 | 蜡样芽孢杆菌显色培养基平板 | 咨询. | 90mm×20个/盒 | 可参考产品说明书(索取产品说明书) |
BS5086 | 苦杏仁苷 | 咨询. | 20支/盒 | 可参考产品说明书(索取产品说明书) |
73730 | 普通琼脂(不含兔血清) | 咨询. | 20支/盒 | 可参考产品说明书(索取产品说明书) |
HB0237 | 虎红(孟加拉红)培养基 | Rose Bengal Medium | 250g | 用于化妆品中霉菌及酵母菌总数测定 |
21409 | OXA琼脂添加剂 | 咨询. | 2ml×10支/盒 | 每只支用于 100ml11408 |
12723 | 胰酪大豆胨肉汤(TSB) | 咨询. | 250g/瓶 | 用于细菌的增菌、复壮等 |
HBPT040 | 醇类中和剂管 | Alcohol Neutralizer | 9ml×20支/包 | 用于消毒剂的中和 |
26066 | OXA琼脂平板 | 咨询. | 90mm×20个/盒 | 可参考产品说明书(索取产品说明书) |
SR0040 | 四硫磺酸钠煌绿增菌液配套试剂 | 咨询. | 2×5支/盒 | 可参考产品说明书(索取产品说明书) |
10528 | 嗜盐性试验培养基基础 | Salt Tolerance Test Medium Base | 250g/瓶 | 添加不同浓度的氯化钠,用于细菌 的耐盐性试验 |
11829 | 黏菌素检定培养基Ⅲ | 咨询. | 250g/瓶 | 可参考产品说明书(索取产品说明书) |
SR0320 | 改良CCD琼脂配套试剂 | 咨询. | 2×5支/盒 | 可参考产品说明书(索取产品说明书) |
CP0010 | 马铃薯葡萄糖琼脂(PDA)平板 | 咨询. | 90mm×20个/盒 | 可参考产品说明书(索取产品说明书) |
22182 | 四环素检定培养基 | 咨询. | 100g | 可参考产品说明书(索取产品说明书) |
HB8540 | 固氮菌用阿须贝氏培养基 | Nitrogen-fixing Bacteria With The A Sugai’s Medium | 250g | 用于固氮菌的分离培养 |
26072 | 采样吸收液1-GVPC培养基基础 | 咨询. | 250g | 可参考产品说明书(索取产品说明书) |
12203 | 布氏活菌苗培养基(含琼脂) | 咨询. | 250g/瓶 | 用于布氏活菌苗和布氏菌的传代 |
BS1828 | 志贺氏显色培养基 | 咨询. | 1000ml | 用于志贺氏菌的显色培养。 |
HB8049 | 肉汤培养基A | Broth Medium A(Casein soya bean digest broth) | 250g | 用于药品无菌检测 |
11051 | 碎肉肉汤基础 | Chopped Meat Broths(CM) | 250g/瓶 | 用于厌氧菌特别是专性厌氧菌的培养、增菌和修复,含维生素 K, 需添加 11002(庖肉牛肉粒) |
SR0140 | PALCAM琼脂配套试剂 | 咨询. | 10支/盒 | 可参考产品说明书(索取产品说明书) |
BS6238 | 宋内氏2相诊断血清 | 咨询. | 1ml/瓶 | 注册批件 |
BS7026 | 消化血清粉 | 咨询. | 250g | AR |
10199 | *脱羧酶试验培养基 | Ornithine Decarboxylase Test Medium | 250g/瓶 | 用于细菌的*脱羧酶试验 |
10130 | 抗臭氧型细菌大样检测液体培养基(抗臭氧型营养肉汤培养基) | 咨询. | 250g | 可参考产品说明书(索取产品说明书) |
75670 | MIU培养管 | 咨询. | 20支/盒 | 可参考产品说明书(索取产品说明书) |
12193 | 碳琼脂基础 | Charcoal Agar Base | 250g/瓶 | 用于百日咳博德特氏菌和副百日咳博德特氏杆菌的选择性分离。每100ml 培养基中需添加 1 支 22125和 10ml 脱纤维绵羊血(50701) |
29032 | 巧克力平板(普通) | 咨询. | 90mm×20个/盒 | 可参考产品说明书(索取产品说明书) |
11402 | 含0.6%酵母浸膏的胰酪胨大豆琼脂(TSA-YE) | Trypticase Soy-Yeast Extract Agar | 250g/瓶 | 用于李斯特氏菌纯化 |
HCM158 | TerrificBroth | 咨询. | 500g | 全英文标签出口装 |
10298 | 亮绿胆盐琼脂 | Brilliant Green Bile Agar | 250g/瓶 | 用于大肠菌群的分离、鉴别和计数 |
BS7133-25g | 蛋氨酸铜 | 咨询. | 25g | AR |
12113 | GVPC琼脂基础 | Buffered Charcoal Yeast Extract Agar Base | 100g/瓶 | 用于军团菌选择性分离,每 100ml培养基中添加 1 套 22106 |
HB0110 | 乳糖胆盐发酵培养基 | Lactose Bile Broth | 250g | 用于大肠菌群,粪大肠菌群,大肠杆菌的测定(GB标准) |
BS6052 | 1%盐酸吖啶黄素 | 咨询. | 1ml×10支 | 可参考产品说明书(索取产品说明书) |
CP0900 | 4-甲基伞形酮葡萄糖苷酸培养基(MUG培养基) | 咨询. | 5ml×20支/盒 | 可参考产品说明书(索取产品说明书) |
21411 | 单核细胞增生李斯特氏菌套装生化鉴定管10种(GB4789) | 咨询. | 10支/套×10套 | 包含 SIM 动力试验、过氧化氢酶、MR、VP、*、麦芽糖、葡萄糖、鼠李糖、木糖、七叶苷 |
21605 | 大肠埃希氏菌O157:H7/NM套装生化鉴定管11种(GB4789) | 咨询. | 13支/套×10套 | 包含氧化酶、半固体琼脂、*、赖氨酸、氨基酸对照、蛋白 胨水、*、棉子糖、纤维二 糖、西蒙氏柠檬酸盐、MR、VP、 液体石蜡 |
11730 | 洋葱假单胞菌琼脂基础(PC) | Pseudomonas Cepacia Agar Base | 250g/瓶 | 用于洋葱假单胞菌的分离,每升培养基中添加过滤除菌的羟基噻吩 *溶液(100mg)和多粘菌素 B 溶液(300,000units) |
11198-1 | *(PDA) | 咨询. | 250g/瓶 | 用于黑曲霉的培养 |
22141 | 曙红亚甲基蓝琼脂培养基(EMB) | 咨询. | 250g | 可参考产品说明书(索取产品说明书) |
29063 | 蛋白质毒素结晶体染色液 | 咨询. | 10ml/盒 | 可参考产品说明书(索取产品说明书) |
HBPM7018 | 志贺氏菌显色平板(9cm) | 咨询. | 10个/包 | 可参考产品说明书(索取产品说明书) |
10702 | Skirrow琼脂基础 | Skirrow Agar Base | 250g/瓶 | 用于弯曲菌选择性分离,每100ml培养基中添加20702、20703各1 支;若添加1支20712和7%羊血 则组成改良Skirrow 琼脂 |
BS6069 | 卵黄增菌液 | 咨询. | 1ml | 可参考产品说明书(索取产品说明书) |
BS6245 | 大肠艾希氏菌H7诊断血清 | 咨询. | 1ml/瓶 | 供研究用 |
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