Schoenberg 说：“并非所有特异的信息都是脱掉帽子的，只是一部分信息。我们希望证实我们已经在细胞中脱掉了RNAs的帽子，且它们并没有降解。这意味着他们那样被保存了。"
     这一发现给出了一些暗示关于这一现象有一种更高的规则，一些mRNAs蓄意地停止在一种脱帽的状态，且不会被细胞内的酶所降解。它还提出由于加帽事件在细胞体中的变化，ELISA试剂盒来自基因的信号有可能会经历改变，使得两种或更多的蛋白由相同的mRNA生成，一种相比另一种短。
    “我们一直认为一种基因会产生一种mRNA来生成一种蛋白质。然而我们的发现使得我们怀疑是否多个蛋白质有可能是由经历了细胞质中脱帽和重新加帽的信使RNAs生成，"Schoenberg说。
研究人员利用生物信息学技术确定了哪些基因正在制造细胞质中以脱帽和重新加帽状态存在的mRNAs。其中包括了那些控制一些细胞生存zui基本元件的基因：它们决定细胞内蛋白质和RNAs的定位，也许zui重要的是有丝分裂细胞周期——细胞分裂的部分过程。
     Schoenberg 说：“这并不是随机的，而是非常特异的。ELISA试剂盒有一些特异的mRNAs家族以这种方式受到调控，且对于蛋白质和表达和调控方式存在影响。"
作为一个例子，他提到了神经元如何跨过广阔的距离将信使传递至其他神经细胞。*，举例来说当mRNAs从脊髓向指尖移动之时，mRNAs特异维持在一种静息的状态，直至到达指尖它们才会随后激活生成新蛋白。
     “mRNA保持静息的条件是什么？有可能它们没有戴帽，如果没有的话，它们就不能被翻译。或许在神经元中细胞质加帽是一种使信息恰好在正确时间被翻译的功能，"Schoenberg说。
或者，就来说：“如果发生的事情之一是你正在生成缩短的蛋白质而非全长蛋白质，且蛋白质的调节部分在缩短蛋白质中丢失，又将会怎样？如果这是真的，你能够干扰这一过程"
     在这项新研究中，研究人员正在寻找这些貌似劣种mRNA的更进一步的证据，然而他们却转而发现了发生于一些蛋白质甚至还是基因眼中的微光之前的一个*意想不到的生物学过程：细胞核外的mRNAs的脱帽和重新加帽是由于细胞质中的一个帽重复利用程序所造成。这一过程似乎使得某些RNAs停下来，ELISA试剂盒在启动蛋白质生成前不会被降解。
“这一发现告诉了我们基因、信使RNA和蛋白质之间关系的一个*基础的再加工。它远比我们认识到更为复杂，"Schoenberg说。
      现在，这些科学家们只能推测这一意料之外的生物学过程的真正意义。Schoenberg实验室计划在一种细胞系中更充分地研究这一现象。