发表于杂志Science上的一项研究论文中，来自加州理工学院等多个机构的研究人员通过研究设计出了一种新方法，其可以将组成染色体的物质缩减成为一种基因调节的完整模型，研究者认为这种新方法可以帮助理解基因组ELISA试剂盒表达及调节的通路。
    研究者Keung表示，对染色质组织的研究近年来发展非常迅速，这对于我们理解多种疾病的发病过程提供了新的思路，但很多研究都只停留在了细胞水平上来进行。本文研究中我们提出了一种新的算法，去可以帮助更为深入地研究染色质的结构组装，这种方法基于观察单一染色体调节子如何操作来产生不同的基因表达，从而就可以帮助创立一种新型的模型。
   研究者指出，这种模型是基于框架的发展从而在数量上描述单一染色质调节子(CRs)ELISA试剂盒的行为，同时还考虑到了这些染色质调节子如何调控基因的表达，以及这些改变的持久性和其关联性。研究人员可以利用这种框架模型，通过时间间隔显微镜(time-lapse microscopy)技术对单一细胞进行纵向测量来比较四种不同的染色质调节子的不同。zui终的结果就是产生一种三状态的模型来帮助捕捉非遗传影响基因表达的动力学变化情况。
   由于研究者建立的模型比较简单，因此其比较适合于研究高水平下的生化问题，研究者Keung就指出，将这种模型同此前研究所获得的数据进行连接或许可以提供更加深入细致的数据信息，同时建立这种新型模型也非常重要，因为其可以提供一种逻辑们改变来解释染色质生物学研究中的复杂性及多种问题。
   发表于杂志Science上的一项研究论文中，来自加州理工学院等多个机构的研究人员通过研究设计出了一种新方法，其可以将组成染色体的物质缩减成为一种基因调节的完整模型，研究者认为这种新方法可以帮助理解基因组表达及调节的通路。
   研究者Keung表示，对染色质组织的研究近年来发展非常迅速，这对于我们理解多种疾病的发病过程提供了新的思路，但很多研究都只停留在了细胞水平上来进行。本文研究中我们提出了一种新的算法，去可以帮助更为深入地研究染色质的结构组装，这种方法基于观察单一染色体调节子如何操作来产生不同的基因表达，从而就可以帮助创立一种新型的模型。
   研究者指出，这种模型是基于框架的发展从而在数量上描述单一染色质调节子(CRs)的行为，同时还考虑到了这些染色质调节子如何调控基因ELISA试剂盒的表达，以及这些改变的持久性和其关联性。研究人员可以利用这种框架模型，通过时间间隔显微镜(time-lapse microscopy)技术对单一细胞进行纵向测量来比较四种不同的染色质调节子的不同。zui终的结果就是产生一种三状态的模型来帮助捕捉非遗传影响基因表达的动力学变化情况。
   由于研究者建立的模型比较简单，因此其比较适合于研究高水平下的生化问题，研究者Keung就指出，将这种模型同此前研究所获得的数据进行连接或许可以提供更加深入细致的数据信息，同时建立这种新型模型也非常重要，因为其可以提供一种逻辑们改变来解释染色质生物学研究中的复杂性及多种问题。