PTEN是一类被广泛研究的肿瘤抑制因子。它通过抑制PI3K以及AKT的信号，进而调控许多细胞ELISA试剂盒活动以及抑制肿瘤的发生。然而，PTEN是否在抗微生物免疫反应中发挥作用目前仍不清楚。
   识别外界微生物病原体是天然免疫反应的*步，这一过程是需要通过模式识别受体得以实现。例如，RLR家族蛋白能够特异性识别病毒的双链RNA或者单链RNA，细胞膜表面的TLR蛋白家族部分成员则能够识别被吞噬到胞内体中的单链DNA。这些受体一旦激活，能够快速引发I型干扰素以及促炎性细胞因子的释放。
    IRF3是调控IFN-b释放的关键转录因子，当病原体被检测到时，IRF3将被快速磷酸化并发生构象变化，进而发生二聚化与入核反应。之后它将协助一系列基因ELISA试剂盒的表达，其中包括上述因子。因此，IRF3的活性应当受到严格的调控。目前已知IRF3能够被TBK1与IKKe磷酸化，但是IRF3的去磷酸化过程目前仍不清楚。
   为了研究这一问题，来自武汉大学生命科学学院，病毒学国家重点实验室副主任郭德银实验室进行了深入研究，结果发表在一期的《Nature Immunology》杂志上。
   首先，作者向HEK293细胞转染PTEN质粒，一段时间后进行仙台病毒（SeV）感染，随后进行RT-PCR检测下游基因的表达并进行ELISA检测。结果显示，PTEN的存在能够增强病毒感染情况下I型干扰素（IFN-b）的表达。另外，如果利用siRNA对内源性的PTEN进行敲低，则发现IFN-b的表达量会受到明显抑制。随后，作者利用野生型与PTEN缺失突变体小鼠胚胎成纤维细胞进行了相似刺激与检测，得到了相似的结果。除此之外，在其它病毒（如VSV,HSV-1）以及其它刺激因子（如LPS，Poly（dA：dT））刺激下，PTEN的缺失都会明显降低IFN-b的表达。同时，作者发现在PTEN缺失的情况下，病毒干扰后的复制能力得到了增强。以上实验结果表明PTEN能够介导病毒感染后I型干扰素的释放信号。
   之后，作者比较了野生型小鼠与PTEN突变体小鼠在体内水疱病毒感染情况下血清中细胞因子分泌情况。结果显示，PTEN的缺失突变极大地抑制了IFN-b与其它相关细胞因子ELISA试剂盒的分泌水平，提高了病毒的复制能力，并且降低了小鼠受到感染后的存活率。