试剂盒的保留办法与质量有着极大的联络，有不少教师反映出在保留血清的时分会遇见“什么温度zui合适”“怎么防止沉积物呈现”等等疑问。而试验新手们在保留科研血清时也难免会遇见一些突发疑问，那么咱们要怎么见机行事呢？我公司技术员特别将常见疑问整理出分享给咱们：
1. 问：保留血清的办法是怎么的呢？
答：咱们主张血清应保留在-5℃至-2O℃。然而，若存放于4℃时，请勿超过一个月。若您一次无法用完一瓶，主张您无菌分装血清至恰当的灭菌容器内，再放回冷冻。
2. 问：怎么冻结血清才不会使产质量量受损？
答：咱们主张您将血清从冷冻箱取出后，先置于2～8℃冰箱使之融解，然后在室温下使之全融。但有必要留意的是，融解过程中有必要规矩地摇晃均匀。
3. 问：血清冻结后发现有絮状沉积物呈现，该怎么处理?
答：血清中沉积物的呈现有很多种因素，但zui遍及的因素是由于血清中脂蛋白的变性所构成，血纤维蛋白(构成凝血的蛋白之一)在血清冻结后，也会存在于血清中，亦是构成沉积物的主要因素之一。但这些絮状沉积物，并不影响血清自身的质量。 若您欲去掉这些絮状沉积物，能够将血清分装至无菌离心管内，以400g稍微离心,上清液即可接着参加培育基内一同过滤。咱们不主张您以过滤的办法去掉这些絮状沉积物，由于它也许会堵塞您的过滤膜。
4. 问：为何要热灭活科研血清？
答：加热能够灭活补体体系。发动的补体参加溶解细胞事情，影响平滑肌缩短，细胞和血小板开释组胺，发动淋巴细胞和巨噬细胞。在免疫学研讨，培育ES细胞，昆虫细胞平和滑肌细胞时，引荐运用热灭活血清。
5. 问：有必要做热灭活吗?
答：试验显现，通过正确处理的热灭活血清，对大多数的细胞而言是不需要的。经此处理过的血清对细胞的成长只要微小的推进，或*没有任何效果，甚至一般由于高温处理影响了血清的质量，而构成细胞成长速率的下降。而通过热处理的血清，沉积物的构成会明显的增多，这些沉积物在倒置显微镜下调查，像是“小黑点”，常常会让研讨者误以为是血清遭受污染，而把血清放在37 ℃环境中，又会使此沉积物更增多，使研讨者误认为是微生物的扩增。 因而咱们主张您，若非有必要，您能够不需要做热处理这一步。如此一来，不但节约您名贵的时刻，更保证血清的质量!
6. 问：为何贮存在冰箱中的血清会呈现沉积？
答：咱们的胎牛血清没有预老化，贮存在2－8℃时，血清中的各种蛋白和脂蛋白（如冷凝集素、纤维蛋白原、玻粘连蛋白等）也许集合而构成沉积或可见的混浊。这应当不会影响血清的质量。引荐在－20℃贮存胎牛血清，防止反复冻融。
温馨提示：
1. 冻结血清时，请依照所主张的逐步冻结法(-20℃至4℃至室温)，若血清冻结时改动的温度太大(如-20℃至37℃)，试验显现非常简单发作沉积物。
2. 冻结血清时，请随时将之摇晃均匀，使温度及成分均一，削减沉积的发作。
3. 请勿将血清置于37℃太久。若在37℃放置太久，血清会变得混浊，一起血清中很多较不稳定的成分也会因而受到损害，而影响血清的质量。
4. 若有必要做血清的热灭活，请恪守56℃，30分钟的准则，而且随时摇晃均匀。温度过高，时刻过久或摇晃不均匀，都会构成沉积物的增多。
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