ELISA试剂盒测定现一般为选用手艺操纵的以微孔板条为固相的测定形式，测定操纵十分简 朴，一般涉及到标本的搜集保存、试剂准备、加样、温育、洗板、显色、比色、成果判定和成果演说及解说等方面，其间任一过程的不妥都会影响测定结 果，ELISA试剂盒且尤以加样、温育和洗板等过程为甚。溅起会对接近孔发生污染。
因而，ELISA试剂盒在运用间接法测定IgM抗体时，一般须将血清样本用抗人IgG抗体或A预处理，以去除IgG的搅扰。这样不光测定较为繁琐，而且影响测定的特异性和灵敏度。现在，常用的IgM抗体检测办法为捕获法，即以抗人IgM抗体(抗人u链)作为固相抗体，ELISA试剂盒当参加血清标本时，其间的IgM类抗体(特异的和非特异的)即可被固相抗体捕获，再参加特异抗原，其与固相上捕获的IgM抗体结合后，参加酶标抗特异抗原的抗体，zui终参加底物显色。
ELISA试剂盒要使液相中的抗原或抗体与固相上的特异抗体或抗原*结合，必需在必定的温度前提下反响必定的时刻。得到*科研工作者的认可及推重，在欧美及我国 取得很大的推行，尤其是国内生化范畴的长足发展。