当时，这种方法只被局限地应用于少数高度专业的实验室。Voller和Bidwell首先应用了96孔微板用于EIA/ELISA实验，也就是现在广泛应用的ELISA试剂盒的雏形，由此也引发了*次免疫分析自动化的浪潮。我们在Oranon也使用了这种方法检测乙型肝炎和其他献血。
其实说到底，不管是什么，在其早期的发展都是很艰辛的。可能因为一次偶然而成功了，但是要遇见这个偶尔是何其的难。只有不断地努力，不断地呃尝试才有可能取得zui终的成功，就像ELISA试剂盒这样。特别是这几年由于ELISA试剂盒的快速、准确、特异性搞、灵敏性强等特点，并且像人elisa试剂盒、小鼠elisa试剂盒、羊elisa试剂盒、狗elisa试剂盒等都各种种类的ELISA试剂盒工生物研究和医学方面的使用。而且由于各国政府的重视，所以不管是目前的国产ELISA试剂盒还是进口ELISA试剂盒都有不错的提高。
其实如果要详细的述说ELISA试剂盒的话，那么要从上个世界60年代开始说起。ELISA试剂盒由于当时Oranon管理部门热衷于多年前免疫化学诊断妊娠的成功（以血清抑制凝集试验和乳胶凝集试验 为基础）。但是由于工程太大 ，需耗时较多而阻止了该项技术的的深入发展。Schuurs提出将酶附着于抗原或者抗体，通过化学反应的测定终产物颜色这一设想时，大家都表示了赞同。
但是尽管我们尽zui大努力去发展以的根据颜色变化而诊断妊娠的即插即读的技术时，还是失败了。将许多必需的试剂压缩到一个试纸条上，并且在模板上使反应过程标准化，在那个时间看起来还需要解决很多技术问题。实际上，在Oranon研究组发现了溶胶颗粒免疫测定（SPIA）技术发明后，依靠颜色变化诊断妊娠的问题也就变得可行了。
同时，我们也借鉴学习了Engvall和Perlmann以及随后的学者开展的关于ELISA和EIA的研究，而我们主要的研究领域是细菌、寄生虫和病毒，尤其是London的Voller、Bidwell以及荷兰国家公共卫生研究所的Ruitenberg所做的工作。当时领域内所使用的方法如免疫荧光，血清凝集实验，补体结合实验比较的笨拙，相比较而言ELISA试剂盒和EIA法的简易性决定了它将来在广泛的微生物感染诊断中能够获得快速的发展。能够迅速为大家所接受，促进了众多的生物医学实验室和第三世界的国家建立了一种可靠的感染性疾病诊断方法。
