ELISA试剂盒与细胞培养实验关系
ELISA试剂盒不论是哪一种实验，从试剂到操作，温度都是其中的一个要点。今天信然教您如何掌握好细胞培养温度，能干使得实验又上一层楼哦！
ELISA试剂盒高温对细胞培养不利。高温主要引起酶的灭活、类脂质破坏、核分裂的破坏。产生凝固酶使细胞发生凝固，使蛋白质变性，体外培养细胞时一定要避免高温。一般哺乳类及禽类细胞体外培养的适宜温度是37~38℃，细胞耐受低温的能力比抗热的能力强，ELISA试剂盒在低温下的代谢活力及核分裂降低。温度低于0℃时会影响细胞代谢，但并无伤害作用。置于23~25℃（鱼类细胞适宜）时仍能生存和生长，但速度减缓。
从以上的介绍中能够看出，细胞的培养温度不能过高或者过低，保持在一个良好的温度之下。
ELISA试剂盒测抗原常用方法操作步骤
1 将特异性抗体与固相载体联结，形成固相抗体。洗涤除去未结合的抗体及杂质。
2 加受检标本，保温反应。标本中的抗原与固相抗体结合，形成固相抗原抗体复合物。 洗涤除去其他未结合物质。
3 加酶标抗体，保温反应。固相免疫复合物上的抗原与酶标抗体结合。*洗涤未结合 的酶标抗体。此时固相载体上带有的酶量与标本中受检抗原的量相关。
4 加底物显色。固相上的酶催化底物成为有色产物。通过比色，测知标本中抗原的量。在临床检验中，此法适用于检验各种蛋白质等大分子抗原，例如HBsAg、HBeAg、AFP、hCG等。只要获得针对受检抗原的异性抗体，就可用于包被固相载体和制备酶结合物而建立此法。如抗体的来源为抗血清，包被和酶标用的抗体分别取自不同种属的动物。如应用单克隆抗体，一般选择两个针对抗原上不同决定簇的单抗，分别用于包被固相载体和制备酶结合物。这种双位点夹心法具有很高的特异性，而且可以将受检标本和酶标抗体一起保温反应，作一步检测。
在一步法测定中，当标本中受检抗原的含量很高时，过量抗原分别和固相抗体及酶标抗体结合，而不再形成"夹心复合物"。类同于沉淀反应中抗原过剩的后带现象，此时反应后显色的吸光值（位于抗原过剩带上）与标准曲线（位于抗体过剩带上）某一抗原浓度的吸光值相同（参见1.3.2，图1-4），如按常法测读，所得结果将低于实际的含量，这种现象被称为钩状效应（hook effect），因为标准曲线到达高峰后呈钩状弯落。钩状效应严重时，反应甚至可不显色而出现假阴性结果。因此在使用一步法试剂测定标本中含量可异常增高的物质（例如血清中HBsAg、AFP和尿液hCG等）时，应注意可测范围的zui高值。用高亲和力的单克隆抗体制备此类试剂可削弱钩状效应。
假使在被测分子的不同位点上含有多个相同的决定簇，例如HBsAg的a决定簇，也可用针对此决定的同一单抗分别包被固相和制备酶结合物。但在HBsAg的检测中应注意亚型问题，HBsAg有adr、adw、ayr、ayw4个亚型，虽然每种亚型均有相同的a决定簇的反应性，这也是用单抗作夹心法应注意的问题。双抗体夹心法适用于测定二价或二价以上的大分子抗原，但不适用于测定半抗原及小分子单价抗原，因其不能形成两位点夹心。
