人类原态胚胎干细胞无需转基因就能逃避分化，通过OCT4，KLF4，KLF2三种因子的表达可以维持其天然状态。研究人员利用ELISA试剂盒两种生成非转基因原态人类胚胎干细胞（hESCs）的方法路径。他们在加入初始培养基之前，首先令后致敏状态（later primed state）的人类胚胎干细胞接触组蛋白去乙酰酶抑制剂，这样初始培养条件下的八细胞胚胎就能直接建立一种新细胞系。
ELISA试剂盒操作注意事项
1、试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。人ELISA试剂盒稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。
2、实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。
3、不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。
4、使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器。
5、使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。
6、洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。
7、底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。
8、加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。
9、按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。
ELISA试剂盒性能
1. 灵敏度：zui小的检测浓度小于1号标准品。稀释度的线性。人ELISA试剂盒样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.990。
2. 特异性：不与其它细胞因子反应。
3. 重复性：板内、板间变异系数均小于10%。
