ELISA试剂盒因安排匀浆液的样本蛋白品种多，含量丰盛，试验参照血清血浆标本的处理方法进行，否则就会影响试验作用。详细是参加50ul样本剖析缓冲液后加50ul标本，需稀释时，请将样本与样本剖析缓冲液等量参加，短少部分用规范品稀释液赔偿至100ul。
A.血清标本应是天然凝集后，取上清，避免在冰箱中凝集血液；
B.血浆标本，引荐用EDTA的方法搜集若待测样本不能及时检查，标本搜集后请分装，冻存于－20℃，避免重复冻融。
C.血清标本不该增加任何防腐剂或抗凝剂；
D.标本应清澈通明，检查前样本中如有悬浮物应经过离心去掉。
E.请勿运用溶血，高血脂或污染的标本检查，否则作用将不准确。
ELISA试剂盒为了得到非常好的试验作用，一些试验者们还需多加了解技能内容，公司每周都会为您精心收拾出关键技能方法，能够娴熟的掌握好这些往后再应用到试验里边就会简略的多。今天的主要内容ELISA试剂盒的一些技能关键：
样本加样方法
1、细胞上清：前处理有必要把细胞离心去掉，每孔直接加100μl即可。假定浓度太高需稀释时，用规范品稀释液直接稀释。
2、脑脊液：前处理有必要把细胞离心去掉，每孔直接加100μl即可。假定浓度太高需稀释时，用规范品稀释液直接稀释。
3、血清血浆：请参加50ul样本剖析缓冲液后加50ul标本,如稀释量大，请将样本与样本剖析缓冲液等量参加，短少部分用规范品稀释液赔偿至100ul。
4、安排匀浆液的样本，要制备过程中需要在缓冲液中参加蛋白酶按捺剂，避免蛋白成份被内源性蛋白酶降解，构成检查作用的值偏低。
ELISA试剂盒由于政策蛋白不一样，或许构成降解的蛋白类型或许不一样，假定试验前经过文献判定用哪种蛋白酶按捺剂，有针对性参加，可节省按捺剂。假定查不到有关文献，可采用组合按捺的方法确保蛋白不易被降解。
