每个试验都有自己的规则以及留神点，elisa试验也不破例，关于elisa试验如此条件严峻的，那么怎样才调确保elisa试验的正常进行呢，下面操作人员的技术要求，的确是如此，下面就是elisa试验时索要留神的问题。
ELISA试剂盒试验操作的18条要害：
1、要确保移液枪的性，过失不能超过2%。可用水和电子天平进行判定。但有专业人员进行纠正。
2、要装备20ul、50ul、100ul、1000ul和排枪各一支。招致不同的液体后，要更换枪头。即使是招致规范品时。
3、要在试验前1小时将试剂盒从冰箱中取出，使各种试剂都康复到室温，以使作用更安稳。
4、试验时，要使底物避光保存。
5、温浴时，要用不干胶或胶带纸封好酶标板，防止水分的蒸腾。
6、洗板时，每次洗液参加后，应静置1分钟，使清洗愈加*。没有洗板机时，倒去液体后，要将酶标板在报纸或毛纸上用力拍干。
7、洗液不行时，可用蒸馏水自行制造PH7.4，0.02M的磷酸缓冲液，参加0.1%的吐温20作为洗液。参加1/1000的叠氮钠后可*保存。
8、底物是光活络的，要在临用前现配。
9、检测前，要翻开酶标仪，使之安稳10分钟以上。
10、底物有必定的毒性，中止液对皮肤有腐蚀性，应尽量防止触摸。
11、待检样品要弄清，否则会影响作用。
12、温浴时刻应恪守试剂盒规则。
13、应尽量做双孔试验，这样才调确保数据的性。
14、对作用有疑问的样品要用其它方法进行确证。
15、用枪招致液体时速度不能太快，防止发作气泡而使招致量不。
16、招致液体时，要用量程和需要量接近的枪去吸，减少过失。
17、将液体加到酶标孔中时，防止枪头和孔内液体触摸，可使枪头上的液滴和孔壁触摸，液滴会天然流下去。
18、液体悉数加完后，可将酶标板在桌子上平行悄然晃动30秒，混匀液体。也可以用酶标仪的晃动功用。
