近日来，研讨人员发现，被称为*（coenzyme A）的分子，经过调理一氧化氮的效果，在细胞代谢中扮演一个要害的人物。细胞代谢是人体细胞内继续进行的化学变换进程，可维持生命，代谢中所发生的改动是人类疾病的一个常见原因，包含癌症和心脏病。
在这项研讨之前，*在一氧化氮功用中的操控效果，是*不知道和意料之外的。一氧化氮在身体每个细胞和组织中起效果，以影响细胞功用。我们正努力完成对一氧化氮生物学的根本操控，来说明其效果机制。
*参加一个称为蛋白质亚硝基化的进程，该进程可开释一氧化氮，以改动细胞内蛋白质的形状和功用，然后改动细胞的行为。操作细胞行为的意图是，使它们的行为适应千变万化的身体代谢需求。
此外，研讨人员，断定了数百个蛋白质，它们由*驱动的蛋白亚硝基化所调控。许多新发现的亚硝基化靶点，已知可影响细胞能量出产。因为*自身作为细胞的一个能量来历，作者以为，亚硝基化可能会影响细胞的首要构建模块，例如脂肪和糖。
研讨人员经过研讨酵母，获得了这些关于*及一类新酶（操控*亚硝基化蛋白质的能力）的结果。这些新发现的酶，经过调理细胞代谢和蛋白质亚硝基化的信号机制，对细胞代谢产生深远的影响，特别是在甾醇（*）的合成。*水平的改变，是动脉粥状硬化和阿尔茨海默氏病的常见原因。
我们很兴奋地发现，在哺乳动物中，这些新酶可能供给代谢调控的入口，为了解细胞代谢供给了新的途径和可能性。这类新酶存在于全部活细胞中，它们操控着代谢信号分子，并调理从细菌到人类等生物的细胞代谢。
关于这类新酶和*功用的根本发现，可为科学研讨翻开一个新途径。
