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elisa实验包被过程解析

阅读:682发布时间:2015-5-18

在使用Elisa试剂盒进行实验的时候,需要注意很多问题,比如温育、显色、包被等问题。其中,包被是要特别注意的一个问题,直接关系到实验的效果。
    大分子蛋白质较小分子蛋白质通常含有更多的疏水基团,故更易吸附到固相载体表面。不易吸附的非蛋白质抗原可用间接包被的抗原经固相抗体的亲和层析作用,包被在固相上的抗原纯度大大提高,因此含杂质较多的抗原也可采用捕获包被法。
    包被用抗原
    天然抗原、重组抗原和合成多肽抗原三大类。合成多肽抗原是抗原决定簇的氨基酸序列人工合成的多肽片段。一般只含有一个抗原决定簇,纯度高,特异性也高,但由于分子量太小,往往难于直接吸附于固相上。借助于偶联物与固相载体的吸附,间接地结合到固相载体表面。
    包被用抗体
    IgG对聚苯乙烯有强吸附力,其联结发生在Fc段上,抗体结合点暴露于外。取材于抗血清或含单克隆抗体的培养液.须除去杂抗体后才能用于ELISA,以保证试验的特异性。
    腹水中单抗的浓度较高,特异性亦较强,因此不需要作吸收层析处理,直接包被。在某些情况下,用多种单抗混合包被,可取得更好的效果。
    加入包被液后,在4-8冰箱中放置过夜,37中保温2小时。包被浓度随载体和包被物的性质可有很大的变化,每批材料需通过实验与酶结合物的浓度协调选定。一般蛋白质的包被浓度为10ng/ml-20ug/ml
如果您对考虑购买的ELISA试剂盒还有任何疑问,都可以直接打向我公司咨询。我司有相应的技术资料提供,您可以从中获取有价值的产品信息。


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