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western 和ELISA处理样本的区别

阅读:157发布时间:2015-8-6

根据实验分析,将western和Elisa处理样本却别比对出来,分析给客户。

Western Blot 样品制备要加蛋白裂解液,然后冰上研磨,收集于EP管,冰上裂解30min,4度12000rpm离心15min,取上清分装,即得到蛋白样品。建议直接电泳,多余的-80保存。建议分装的蛋白每支略多于一次上样量,一次性用完一支,避免反复冻融。

ELISA样品,直接脑组织冰上匀浆,收集于EP管,同上一样离心,大约220-250ul每支分装,直接实验。多余的-80保存,一样避免反复冻融。

不过ELISA少量样品进行预实验,或者查阅文献,看看大概组织里有多高浓度,选择合适的试剂盒,测量范围要与组织浓度相符。避免浓度过高测量不准,或者浓度过低,小于试剂盒zui低可测浓度。

提醒广大客户群体:买Elisa试剂盒时,尽量先查文献,通过文献找品牌,再找供应商,找供应商就找正规代理商,千万不要去干“赔夫人又折兵"的蠢事。


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