人亮氨酰氨基肽酶elisa试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中该指标水平。用纯化的该指标抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入该指标，再与HRP标记的该指标抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过*洗涤后加底物TMB显色。该试剂盒仅供研究使用，敬请咨询。
人亮氨酰氨基肽酶elisa试剂盒试剂的准备：
1. 标准品：标准品的系列稀释应在实验时准备，不能储存。稀释前将标准品振荡混匀。稀 释比例按以下进行：
1）. 6号标准品 200 ng/ml原倍浓度不用稀释直接加50ul
2）. 5号标准品 100 ng/ml 100ul的原倍标准品加入100ul的标准品稀释液
3）. 4号标准品50 ng/ml 100ul的5号标准品加入100ul的标准品稀释液
4）. 3号标准品 25 ng/ml 100ul的4号标准品加入100ul的标准品稀释液
5）. 2号标准品 12.5 ng/ml 100ul的3号标准品加入100ul的标准品稀释液
6）. 1号标准品 6.25 ng/ml 100ul的2号标准品加入100ul的标准品稀释液
7) . 空白对照 0 ng/ml原倍浓度不用稀释直接加入50ul
2. 洗涤缓冲液（50×）的稀释：蒸馏水50倍稀释。
流水冲洗式洗涤法： 流水冲洗法zui初用于小珠载体的洗涤，洗涤液仅为蒸馏水甚至可用自来水。洗涤时附接一特殊装置，使小珠在流水冲击下不断地滚动淋洗，持续冲洗2分钟后，吸干液体，再用蒸馏水浸泡2分钟，吸干即可。浸泡式犹如盆浴，流水冲洗式则好比淋浴，其洗涤效果更为*，且也简便、快速。已有实验表明，流水冲洗式同样也适用于微量滴定板的洗涤。洗涤时设法加大水流量或加大水压，让水流冲击板孔表面，洗涤效果更佳。
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