ELISA方法检测TAFI
一、现状
关于TAFI的检测，夹心ELISA法检测TAFI抗原是目前相对成熟的检测方法，通过采用特异性较高的单克隆或多克隆抗体包被TAFI进而检测。
二、存在的问题
（1）一些特定的ELISA对CPB2基因多态性位点导致的TAFI异质体敏感，特别是325Ile/THr位点，如ELISA方法对TAFI325Ile反应性较TAFI325Thr明显弱，即使用多克隆抗TAFI抗体检测也是如此。虽然FrereC等研制出一种已被证明利用两种单克隆抗体制备的与CPB2基因型依赖偏差无关的商品化elisa，大量实验表明牵扯到TAFI325位点处氨基酸变换导致的TAFI异质体用ELISA方法检测时要谨慎的确证，犹豫目前还没有建立一种*的标准TAFI抗原检测方法，所以比较采用不同方法的实验得出的结果数据是不可能的，而且已有报道称不同商业化酶联免疫媳妇测定试剂盒回收TAFI抗原能力不同
（2）ELISA方法对TAFAI，TAFIa及失活TAFIa状态的相对敏感性，不同的多克隆抗体的放映性不同，在一个四中不同商品化酶联免疫吸附试剂盒中，有些试剂盒对TAFI阿德敏感性显著，但其中一种试剂盒几乎不能检测到TAFIa。一个实验小组报道专门检测TAFI,TAFIa，自由TAFI活化肽的ELISA。如果这些方法足够敏感，他们会成为临床标本检测活化TAFI的一个有用的工具，国外公司推出一种商品化的TAFIa/TAFIa特意elisa，尽管这种方法的检测阀值（大约1nm TAFIa)远超过血浆中TAFIade 基线水平。可以理解的是潜在TAFI激活可以在血栓形成阶段或血凝消耗阶段进行。所以测定TAFI或TAFIa不同的降解产物以明确评估体内TAFI途径的激活的能力显得越发重要
这些类型的研究同样被需要去zui终验证拿些检测TAFI抗原就是或多或少检测酶原形式的观点
ELISA试剂盒
