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Anti-RPGRIP1L抗体,梅克尔憩室综合征相关蛋白5抗体

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更新时间：2018-06-08 08:51:01浏览次数：181次

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产品简介

Anti-RPGRIP1L抗体,梅克尔憩室综合征相关蛋白5抗体，规格0.1ml/0.2ml,提供，：.

详细介绍

产品名称：Anti-RPGRIP1L抗体,梅克尔憩室综合征相关蛋白5抗体

产品编号：BYK-11946R

产品规格：0.1ml/0.2ml

产品价格：请

此产品本公司有标记的一抗出售，相关标记有：Alexa Fluor 350 标记、Alexa Fluor 488 标记、Alexa Fluor 555 标记、Alexa Fluor 647 标记、AP标记、APC标记、Biotin标记、Cy3标记、Cy5标记、Cy5.5标记、Cy7标记、FITC标记、Gold标记、HRP标记、PE标记、PE-Cy3标记、PE-CY5标记、PE-CY5.5标记、PE-CY7标记、RBITC标记

产品别名：CORS 3; CORS3; Fantom; FTM; JBTS 1; JBTS 7; JBTS1; JBTS7; Joubert syndrome 1; Joubert syndrome 7; Meckel syndrome, type 1; RPGRIP1-like; Meckel syndrome, type 5; MKS 5; MKS5; NPHP 8; NPHP8; nephrocystin 8; Protein fantom; Retinitis pigmentosa GTPase regulator interacting protein 1 like; RPGR interacting protein 1 like protein; RPGRIP1 like protein; FTM_HUMAN.

Anti-RPGRIP1L抗体,梅克尔憩室综合征相关蛋白5抗体产品介绍：RPGRIP1L is a 1,315 amino acid protein that belongs to the RPGRIP1 family and is thought to function in programmed cell death, craniofacial development and formation of the left-right axis. Existing as two alternatively spliced isoforms that localize to the cytoplasm, cytoskeleton, centrosome and cilium basal body, RPGRIP1L interacts with nephrocystin-4 and is moderay expressed in brain, retina and kidney. Containing two C2 domains, RPGRIP1L is encoded by a gene that maps to human chromosome 16q12.2. Defects in the gene encoding RPGRIP1L are the cause of Joubert syndrome type 7 (JBTS7), COACH syndrome (COACHS) and Meckel syndrome type 5 (MKS5).

抗体来源：本公司抗体有兔来源和鼠来源等

克隆类型：兔来源为多抗，鼠来源为单抗

产品类型：一抗

优势产品：