信帆生物
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信帆生物:RNA干扰也要由内而外

时间:2016/5/19阅读:1264
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与传统RNAi技术中直接转入化学合成的siRNA不同,transOMIC公司的 PLATINUM Select™ shRNA-mir 干扰载体是采用的内源性RNAi干扰技术:shRNA-mir是通过转入的质粒表达初级转录产物 shRNA-mir,并通过一系列酶切加工成 siRNA来起作用;并且使用来自冷泉港Dr.Greg实验室的shERWOOD算法筛选出来干扰序列能够确保100%的干扰效果。

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TransOMIC shRNA-mir载体结构

整合的理念设计shRNA,*的基于microRNA设计结构,强效低毒的载体作用方式,多种筛选标记可以满足瞬时研究和研究的需要。

• 病毒启动子启动 shRNA-mir 的表达
• 嘌呤霉素筛选可获得稳定沉默的细胞株
• turboGFP 标签可通过荧光观测转染效率

TransOMIC shRNA-mir来源于冷泉港的技术

依托冷泉港的shERWOOD算法和强大的细胞功能验证系统,保证每一条设计出来的干扰载体都能达到70%以上的干扰效率,具有100%的干扰潜能。

除了针对单个基因的干扰克隆产品,transOMIC还为研究者们精心准备了多种干扰单克隆套装产品,满足您对信号通路、基因家族及表观遗传学家族关联蛋白的研究需要!

• 设计的干扰载体套装包含多个基因家族和信号通路成员。
• 基于shERWOOD算法设计的shRNA-mir具有高干扰潜能,特异性和100%干扰能力。
• 单拷贝质粒也可以实现干扰,从而减轻了脱靶效应并保证了多重筛选时更高的可信度。
• 载体的个性设计及其单拷贝也能有效实现干扰的潜能使其特别适用于混合筛选!

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信号通路和基因家族干扰产品套装

 

物种!--?xml:namespace prefix = o ns = "urn:schemas-microsoft-com:office:office" /--

基因家族和通路

物种

基因家族和通路

B cell activation

Extracellular matrix

Breast Cancer specific angiogenesis genes

Helicases

Breast Cancer specific metastasis genes

Lymphocyte activation

Cytokine receptors

Membrane transport

Cytokines

Metastasis

Deubiquitinases (DUB)

p53 pathway

JAK/STAT pathway

Protease

Nuclear hormone receptor

Response to DNA damage

T cell activation

Transcription factor

Tumor suppressor

Apoptosis

Ubiquitin ligases

GPCRs

Insulin signaling

Ion Channels

Breast Cancer 1000

Kinases

Cell adhesion

Phosphatases

Cell cycle

Epigenetics-related gene set

Cytoskeleton

小鼠

Epigenetics-related gene set

 

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