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钾测试盒（微板法96T）

（微板法 96T）

一、测定原理：

在碱性介质中，经蛋白沉淀剂处理后的血清样本中的钾离子与

NA—TPB 反应产生混浊并有稳定的悬浮液。混浊度与样本中钾离

子浓度成正比。

三、样本要求:

1、按常规检验要求采集处理样本,样本可以是血清(浆) 、组

织匀浆及细胞、培养上清液。

2、样本 2～8℃可稳定 3～4 天,-20℃以下可稳定数月。

四、操作步骤：

1、样本前处理：

血清(浆)样本:取血清(浆)20µL加蛋白沉淀剂180µL，

3500转/分离心 5 分钟，取上清液 50µL 进行测定。

组织样本:准确称取组织重量,按重量(g):体积(mL)=1:9 的

比例加入 9 倍的去离子水，冰水浴匀浆，2500

转/分离心 10 分钟,取上清液 20µL 加蛋白沉淀

剂 180µL，3500 转/分离心 5 分钟，取上清液

50µL 进行测定。

七、注意点：

1、红细胞含高浓度的钾离子，因而溶血样本不可用。

2、氨、汞、氯可干扰钾的测定。

3、制备组织匀浆液时,最好选用去离子水做为匀浆介质,

应避免钾污染。

4、本试剂盒可上全自动/半自动生化分析仪。

5、测定组织或细胞中钾离子含量，推荐同时测定总蛋白

浓度（本所有售总蛋白定量试剂盒 A045-1 总蛋白试剂

盒（双缩脲）、A045-2 总蛋白试剂盒（考马斯亮蓝）、

A045-3 总蛋白试剂盒（BCA 法））

6、本试剂盒仅用于科研。

附录Ⅰ：钾标准曲线的制备

1、前处理:

用去离子水将 0.8mmol/L 钾标准液进行梯度稀释成不同的

浓度:0.025mmol/L、0.05mmol/L、0.1 mmol/L、0.2 mmol/L、0.4

mmol/L。

附录Ⅱ：血清样本中钾测定

1、前处理:

取血清(浆)20µL 加蛋白沉淀剂 180µL，3500 转/分离心 5 分

钟，取上清 50µL 进行测定。

附录Ⅲ：组织样本中钾测定

1、前处理:

准确称取组织重量,按重量(g):体积(mL)=1:9 的比例加

入 9 倍的去离子水，冰水浴匀浆，2500 转/分离心 10 分钟,

取上清液 20µL 加蛋白沉淀剂 180µL，3500 转/分离心 5 分

钟，取上清 50µL 进行测定。

 钾测试盒（微板法96T）