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人肺炎支原体 (MP)Elisa定性检测试剂盒

阅读:372发布时间:2015-10-01

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    北京绿源伯德生物科技有限公司

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本试剂仅供研究使用 目的:本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关 液体样本中肺炎支原体 (MP)水平。

 

实验原理:

 

本试剂盒采用双抗体夹心酶联免疫法(ELISA)测定标本中人肺炎支原体 (MP)。用纯化 的人肺炎支原体(MP)抗体包被微孔板,制成固相抗体,可与样品中肺炎支原体 (MP)相结合, 经洗涤除去未结合的抗原和其他成分后再与 HRP 标记的肺炎支原体 (MP)抗体结合,形成抗 体-抗原-酶标抗体复合物,经过*洗涤后加底物 TMB 显色。TMB 在 HRP 酶的催化下转 化成蓝色,并在酸的作用下转化成zui终的黄色。用酶标仪在 450nm 波长下测定吸光度(OD 值),与 CUTOFF 值相比较,从而判定标本中人肺炎支原体 (MP)的存在与否。

 

试剂盒组成:

 

试剂盒组成

48 孔配置

96 孔配置

保存

 

 

 

 

说明书

 

 

 

 

 

封板膜

片(48

片(96

 

 

 

 

 

密封袋

 

 

 

 

 

酶标包被板

1×48

1×96

2-8℃保存

 

 

 

 

阴性对照

0.5ml×

0.5ml×

2-8℃保存

 

 

 

 

阳性对照

0.5ml×

0.5ml×

2-8℃保存

 

 

 

 

酶标试剂

3 ml×

6 ml×

2-8℃保存

 

 

 

 

样品稀释液

3 ml×

6 ml×

2-8℃保存

 

 

 

 

显色剂 A 液

3 ml×

6 ml×

2-8℃保存

 

 

 

 

显色剂 B 液

3 ml×

6 ml×

2-8℃保存

 

 

 

 

终止液

3ml×

6ml×

2-8℃保存

 

 

 

 

浓缩洗涤液

20ml×20 倍)×1 瓶

20ml×30 倍)×1 瓶

2-8℃保存

 

 

 

 

 

样本处理及要求:

 

  1. 血清:室温血液自然凝固 10-20 分钟,离心 20 分钟左右(2000-3000 转/分)。仔细收集上 清,保存过程中如出现沉淀,应再次离心。

 

  1. 血浆:应根据标本的要求选择 EDTA 或柠檬酸钠作为抗凝剂,混合 10-20 分钟后,离心 20 分钟左右(2000-3000 /分)。仔细收集上清,保存过程中如有沉淀形成,应该再次 离心。

 

  1. 尿液:用无菌管收集,离心 20 分钟左右(2000-3000 转/分)。仔细收集上清,保存过程 中如有沉淀形成,应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。

 

  1. 细胞培养上清:检测分泌性的成份时,用无菌管收集。离心 20 分钟左右(2000-3000 转/ 分)。仔细收集上清。检测细胞内的成份时,用 PBSPH7.2-7.4)稀释细胞悬液,细胞 浓度达到 100 万/ml 左右。通过反复冻融,以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心 20 分

 

钟左右(2000-3000 转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。

 

  1. 组织标本:切割标本后,称取重量。加入一定量的 PBSPH7.4。用液氮迅速冷冻保存备 用。标本融化后仍然保持 2-8℃的温度。加入一定量的 PBSPH7.4),用手工或匀浆器 将标本匀浆充分。离心 20 分钟左右(2000-3000 转/分)。仔细收集上清。分装后一份待 检测,其余冷冻备用。

 

  1. 标本采集后尽早进行提取,提取按相关文献进行,提取后应尽快进行实验。若不能马上 进行试验,可将标本放于-20℃保存,但应避免反复冻融.

 

  1. 不能检测含 NaN3 的样品,因 NaN3 抑制辣根过氧化物酶的(HRP)活性。

 

操作步骤:

 

  1. 编号:将样品对应微孔按序编号,每板应设阴性对照 2 孔、阳性对照 2 孔、空白对照 1 孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)

 

  1. 加样:分别在阴、阳性对照孔中加入阴性对照、阳性对照 50μl。然后在待测样品孔先 加样品稀释液 40μl,然后再加待测样品 10μl。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不 触及孔壁,轻轻晃动混匀,

 

  1. 温育:用封板膜封板后置 37℃温育 30 分钟。

 

  1. 配液:将 3048T 的 20 倍)倍浓缩洗涤液加蒸馏水至 600ml 后备用

 

  1. 洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置 30 秒后弃去,如此 重复 5 次,拍干。
  2. 加酶:每孔加入酶标试剂 50μl,空白孔除外。

 

  1. 温育:操作同 3

 

  1. 洗涤:操作同 5

 

  1. 显色:每孔先加入显色剂 A 50μl,再加入显色剂 B 50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色

 

15 分钟

 

  1. 终止:每孔加终止液 50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。

 

  1. 测定:以空白空调零,450nm 波长依序测量各孔的吸光度(OD 值)。测定应在加终止 液后 15 分钟以内进行。

 

结果判定:

 

试验有效性:阳性对照孔平均值≥1.00; 阴性对照平均值≤0.10 临界值(CUT OFF)计算:临界值=阴性对照孔平均值+0.15 阴性判定:样品 OD 值< 临界值(CUT OFF)者为肺炎支原体 (MP)阴性 阳性判定:样品 OD 值 临界值(CUT OFF)者为肺炎支原体 (MP)阳性

注意事项

 

1.操作严格按照说明书进行,本试剂不同批号组分不得混用。

 

2.试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡 15-30 分钟后方可使用,酶标包被板开封后如未 用完,板条应装入密封袋中保存。

 

3.浓洗涤液可能会有结晶析出,稀释时可在水浴中加温助溶,洗涤时不影响结果。

 

4 封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。

 

5.底物请避光保存。

 

6.试验结果判定必须以酶标仪读数为准,使用双波长检测时,参考波长为 630nm

 

7.所有样品,洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。终止液为 2M 的硫酸,使用时必须 注意安全。

保存条件及有效期

 

1.试剂盒保存:2-8℃。

 

2.有效期:个月


 


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