11月9日，学术刊物自然出版集团旗下子刊《Nature Medicine》在线发表北卡罗来那大学流行病学教授拉尔夫-巴里奇与*武汉病毒研究所石正丽研究员发表的一篇研究论文，论文称中国的马蹄蝙蝠可能携带一种病毒，此病毒的结构类似于对人类有“高致病性"病毒的结构。
科学家担忧人类实验“SARS2.0"致新一轮病毒爆发13年前的非典所造成的恐怖情形对很多人而言仍历历在目，不过，有些科学家似乎把这种病毒肆虐的后果忘记了。目前，有科学家创造了一种非常类似于SARS的病毒。尽管制造者称是为了医学实验，但有科学家担忧这可能导致一次全新的病毒爆发。
科学家们研制出一种与非典病毒结构相似的混合蛋白。有专家抨击这项研究，声称如果该病毒在野生环境中释放的话，这项试验所造成的后果将是*的。“如果病毒泄漏，没有人能预测其轨迹"巴黎巴斯德学院的病毒学家西蒙-韦恩-霍布森总部在接受自然杂志采访时称。
“该菌株在人类细胞中同SARS病毒一样生长良好，"北卡罗来那大学流行病学教授拉尔夫-巴里奇和这项研究的主要负责人称，“它会抵制所有的疫苗和免疫疗法。"然而，人类仍然有生存的机会。巴里奇教授说，科学家们可以通过预先制备疫苗对下一次的病毒爆发做准备。
“这是新出现病毒的主要问题，"他说，“得到的病毒菌株会越来越多不同，但它们仍然是密切相关的。"新型的SHC014-CoV冠状病毒与SARS的类似度达到88%，所以该菌株会导致传染病的几率是非常高的，这只是一个时间问题。“SARS发生是，我们实际上是相当幸运的;我的意思是指人道主义，"巴里奇教授说，“这都归功于一些公共卫生措施，如隔离等。这对控制疫情传播非常有效。"该教授说，人们必须在疫情爆发后的30小时内采取行动，否则，疫情产生的后果将不堪设想。
巴里奇教授称，科学家们可以针对与SARS类似的病毒来研制出治疗方法，以防止未来流行病的发生。换句话说，新发现可能有助于研制出更多的治疗感染性疾病的疫苗，即使他们目前还尚未成功。
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A SARS-like cluster of circulating bat coronaviruses shows potential for human emergence
原文摘要：
The emergence of severe acute respiratory syndrome coronavirus (SARS-CoV) and Middle East respiratory syndrome (MERS)-CoV underscores the threat of cross-species transmission events leading to outbreaks in humans. Here we examine the disease potential of a SARS-like virus, SHC014-CoV, which is currently circulating in Chinese horseshoe bat populations1. Using the SARS-CoV reverse genetics system2, we generated and characterized a chimeric virus expressing the spike of bat coronavirus SHC014 in a mouse-adapted SARS-CoV backbone. The results indicate that group 2b viruses encoding the SHC014 spike in a wild-type backbone can efficiently use multiple orthologs of the SARS receptor human angiotensin converting enzyme II (ACE2), replicate efficiently in primary human airway cells and achieve in vitro titers equivalent to epidemic strains of SARS-CoV. Additionally, in vivo experiments demonstrate replication of the chimeric virus in mouse lung with notable pathogenesis. evaluation of available SARS-based immune-therapeutic and prophylactic modalities revealed poor efficacy; both monoclonal antibody and vaccine approaches failed to neutralize and protect from infection with CoVs using the novel spike protein. On the basis of these findings, we synthetically re-derived an infectious full-length SHC014 recombinant virus and demonstrate robust viral replication both in vitro and in vivo. Our work suggests a potential risk of SARS-CoV re-emergence from viruses currently circulating in bat populations.
