应按标签说明书储存，处于植物ELISA试剂盒的*检测范围。根据待测因子含量高、中、低的不同，分别采取不同的
稀释方案： 
高——指待测因子在20-200ng/ml。一般按1：100稀释。297μι样品稀释液加 3μι样品。 
中——指待测因子在2-20ng/ml。一般按1：10稀释。225μι样品稀释液加 25μι样品。 
低——指待测因子在31.2→2000pg/ml。按1：2稀释。100μι样品稀释液加 100μι样品。 
特低——指待测因子≤31.2pg/ml。样品一般不做稀释，按每孔100μι样品直接加入。 
以上方案仅供参考。

样品的稀释应有详细记录

    已稀释好的 ABC 和 TMB 显色液在加入酶标板孔前都应预先在 37℃中平衡至少 30 分钟。试剂或样品稀释时，切不可忘记混匀。每次检测都应该做标准曲线。用户须估计样品待测因子的含量，决定适当的稀释倍数。 

保质前使用
1．确定本次检测所需的已包被抗体的酶标板孔数目，并增加1孔作为TMB空白显色孔。
总数=样品数+9；做双份检测时×2。其余重包装好放如冰箱中。 
2．将 2000pg/ml ,1000pg/ml ，500pg/ml，250pg/ml，125pg/ml，62.5pg/ml，31.2pg/ml 的标
准品各0.1ml 依次加入一排 7 孔中，1植物ELISA试剂盒孔只加样品稀释液的作为零孔。对于人血清、体液、组织匀浆或细胞培养上清，直接加已用样品稀释液稀释的样品100μι。 
3．酶标板加上盖，37℃反应90分钟。 
4．反应后用自动洗板机吸去酶标板内的液体；或甩去酶标板内液体，再对着吸水纸拍几下。
不洗。 

    使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的植物ELISA试剂盒不要混用。