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人EB病毒衣壳抗原IgM（EB.VCA IgM）ELISA试剂盒

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更新时间：2018-06-05 06:55:41浏览次数：173次

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产品简介

卡迈舒化学技术（上海）有限公司专业致力于各种属ELISA试剂盒的研发,并无偿提供代检测服务,是国内多家科研机构及高校的ELISA试剂盒专业供应商,人EB病毒衣壳抗原IgM（EB.VCA IgM）ELISA试剂盒质量保证,*,发货及时,运输严格,产品得到诸多单位科研工作者的认可与支持,更有专业的技术团队用心为您的科研之路保驾护航,做您身边的科研伴侣！

详细介绍

人EB病毒衣壳抗原IgM(EB.VCA IgM)ELISA试剂盒组成
1 30 倍浓缩洗涤液 20ml×1 瓶 7 终止液 6ml×1 瓶
2 酶标试剂 6ml×1 瓶 8 阳性对照 0.5ml×1 瓶
3 酶标包被板 12 孔×8 条 9 阴性对照 0.5ml×1 瓶
4 样品稀释液 6ml×1 瓶 10 说明书 1 份
5 显色剂A 液 6ml×1 瓶 11 封板膜 2 张
6 显色剂B 液 6ml×1/瓶 12 密封袋 1 个
标本要求
1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能
马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融
2．不能检测含NaN3 的样品，因NaN3 抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。
人EB病毒衣壳抗原IgM(EB.VCA IgM)ELISA试剂盒操作步骤
1. 编号：将样品对应微孔按序编号，每板应设阴性对照2 孔、阳性对照2 孔、空白对照1
孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）
2. 加样：分别在阴、阳性对照孔中加入阴性对照、阳性对照50μl。然后在待测样品孔先
加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不
触及孔壁，轻轻晃动混匀，
3. 温育：用封板膜封板后置37℃温育30 分钟。
4. 配液：将30 倍浓缩洗涤液用蒸馏水30 倍稀释后备用
5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30 秒后弃去，如此
重复5 次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。
7. 温育：操作同3。
8. 洗涤：操作同5。
9. 显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色
10 分钟.
10. 终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
11. 测定：以空白空调零，450nm 波长依序测量各孔的吸光度（OD 值）。测定应在加终止
液后15 分钟以内进行。
计算和结果判定：
试验有效性：阳性对照孔平均值≥1.00; 阴性对照平均值≤0.10
临界值（CUT OFF）计算：临界值=阴性对照孔平均值+0.15
阴性判定：样品OD 值< 临界值（CUT OFF）者为阴性
阳性判定：样品OD 值≥ 临界值（CUT OFF）者为阳性
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Tinsdale琼脂基础
Tinsdale Agar Base
——用于白喉杆菌分离培养,每100ml添加 10ml 血清和 1 支 S2203
Tinsdale琼脂基础添加剂
亚碲酸钾血琼脂基础
Blood Agar Base with Potassium lurite
——用于白喉杆菌分离培养,每90ml 添加 2 支 S3404 和 9ml S0002
1%亚碲酸钾溶液
无菌脱纤维绵羊全血
吡哆醇Y培养基
Pyridoxine Y medium