细胞接收后的操作流程与注意事项：
1、如果细胞为贴壁细胞，而收到时呈悬浮或者部分悬浮的状态，请将悬浮的细胞即时离心，加15%血清的*培养基到新的培养皿/瓶继续培养3天；小鼠小胶质细胞；BV2细胞培养温度同时原培养瓶中剩下的贴壁细胞更换为15%血清的*培养基培养3天。3天后若原瓶或者新瓶中的细胞都没有出现增值而是继续脱落死亡，请及时实验室技术人员会跟进解决
2、贴壁细胞生长缓慢；适当提高血清浓度（zui高不能超过20%），或可根据该细胞生长密度，考虑*消化后，转移到新的培养瓶继续培养
细胞名：BV2；小鼠小胶质细胞
细胞别名：BV2细胞；小鼠小胶质细胞 小鼠小胶质细胞；BV2细胞
生物安全水平：1
培养基&血清：见培养条件
生物体：小家鼠（小鼠）
来源：器官：脑
系：C3H/HeJ
细胞类型：小胶质细胞
相关细胞资料：
小鼠小胶质细胞；BV2细胞培养温度生长特性：悬浮
致癌性：否
培养条件：GIBCO(1640+10%胎牛血清)
培养环境：95%空气；5%二氧化碳（CO2）
温度：37.0℃
保存：冻存血清：95%*培养基；5%二甲基亚砜（DMSO）
储存温度：液氮
3、生长不均：贴壁细胞若出现分布不均，成岛状生长，可将细胞进行消化，重悬打散细胞，加入新鲜培养基进行培养
细胞常规培养传代流程（请严格遵照无菌操作）
1、吸出原培养瓶中的培养基，PBS缓冲液润洗细胞两次，加2-3ml 0.25%*进行消化细胞（注意把握消化时间，通常控制在1-2min）
2、镜下观察消化情况，在细胞边缘缩小，贴壁松动时（不建议消化到细胞漂浮）去掉*，加6-8ml*培养基，轻轻吹打细胞层，尽量把细胞层吹落，吹散
3、取部分细胞悬液转移到新的培养皿/瓶中，添加适当的*培养基，把细胞悬液打匀，于培养箱中培养
4、注意培养基PH值变化情况，定期换液（每周2-3次），待细胞密度达到80%以后重复1项操作或者冻存
特别注意：（如使用公共实验室或者初次接触细胞培养，建议添加双抗培养）
1、收到细胞后请尽快更换为含15%血清的新鲜培养基，如因特殊情况需要继续使用原瓶，请在原瓶培养基中额外添加10%的血清，（原瓶培养基的继续使用时间zui长不宜超过72小时）
2、贴壁细胞收到当天切忌立刻消化，小鼠小胶质细胞；BV2细胞培养温度请将细胞换液后放置培养箱孵育到第二天再做消化传代，请优先选择直径6cm的培养皿进行传代培养
3、如签收时出现培养瓶壁破裂，漏液等情况请及时做好照片记录并实验室
