小鼠16α羟基雌酮1(16-α OHE-1)elisa试剂盒 广锐生物-国内高、优Elisa试剂盒供应商  新老客户*认为质量好，价格低，性价比*。订购：小鼠16α羟基雌酮1(16-α OHE-1)elisa试剂盒

1、elisa规格：96孔/48孔
2、库存有现货。
3、产品订购以订货当日价格为准。
4、出库前产品均复检，确保质量。
5、人、小鼠、大鼠、豚鼠、兔子、犬、鸡、马、猴、羊、猪、牛、各类植物等种属标本。

小鼠16α羟基雌酮1(16-α OHE-1)elisa试剂盒 广锐生物坚守品质、锐意进取，满足于每一位老师的Elisa试剂盒实验要求。订购Elisa试剂盒！

小鼠16α羟基雌酮1(16-α OHE-1)elisa试剂盒  同库存产品：

小鼠新生甲状腺素elisa技术,小鼠NN-T4/elisa步骤说明
大鼠降钙素(CT)elisa试剂盒
人β甘露糖苷酶(β Manase)elisa试剂盒
猴子血管内皮细胞生长因子受体-3(VEGFR-3)elisa试剂盒
流体硫乙醇酸盐培养基原材料250g
小鼠Ⅲ型前胶原氨基端肽elisa原理,小鼠PⅢNT/elisa步骤说明
小鼠苗条素受体elisa技术,小鼠LR/Ob-R/elisa试剂盒步骤
鱼类*(Cortisol)elisa试剂盒
人溴脱氧核苷*elisa技术,人BrdU/elisa试剂盒步骤
人前列腺特异性抗原elisa技术,人PSA/elisa试剂盒步骤
戊糖素elisa技术,大鼠Pentosidine/elisa步骤说明

小鼠16α羟基雌酮1(16-α OHE-1)elisa试剂盒操作elisa步骤:
1. 标准品的稀释与加样：在酶标包被板上设标准品孔10孔，在*、第二孔中分别加标准品100μl，然后在*、第二孔中加标准品稀释液50μl，混匀；然后从*孔、第二孔中各取100μl分别加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分别加标准品稀释液50μl，混匀；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl弃掉，再各取50μl分别加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分别加标准品稀释液50ul，混匀；混匀后从第五、第六孔中各取50μl分别加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第七、第八孔中分别取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第九第十孔中各取50μl弃掉。（稀释后各孔加样量都为50μl，浓度分别为600 pg/ml，400 pg/ml，200 pg/ml，100 pg/ml， 50 pg/ml）。
2. 加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品zui终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
3. 温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。
4. 配液：将30（48T的20倍）倍浓缩洗涤液用蒸馏水30（48T的20倍）倍稀释后备用。
5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。
7. 温育：操作同3。
8. 洗涤：操作同5。
9. 显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.
10. 终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
11. 测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。