人抗核抗体(ANA)elisa试剂盒 广锐生物-国内高、优Elisa试剂盒供应商  新老客户*认为质量好，价格低，性价比*。订购：人抗核抗体(ANA)elisa试剂盒

1、elisa规格：96孔/48孔
2、库存有现货。
3、产品订购以订货当日价格为准。
4、出库前产品均复检，确保质量。
5、人、小鼠、大鼠、豚鼠、兔子、犬、鸡、马、猴、羊、猪、牛、各类植物等种属标本。

人抗核抗体(ANA)elisa试剂盒 广锐生物坚守品质、锐意进取，满足于每一位老师的Elisa试剂盒实验要求。订购Elisa试剂盒！

人抗核抗体(ANA)elisa试剂盒  同库存产品：

白介素23elisa技术,大鼠IL-23/elisa试剂盒步骤
小鼠肾损伤分子1elisa技术,小鼠Kim-1/elisa试剂盒步骤
猪血管性血友病因子/瑞斯托霉素辅因子elisa技术,猪VWF/elisa试剂盒步骤
鸡L苯*解氨酶elisa原理,(PAL)elisa步骤说明
人信号转导分子elisa原理,人Smad1/elisa步骤说明
Baird-Park
大鼠骨成型蛋白7(BMP-7)elisa试剂盒
人B细胞分化因子elisa技术,人BCDF/elisa试剂盒步骤
的一种选择性培养基，富含氮源、碳源和微量...
小鼠丙酮酸激酶M2型同工酶elisa技术,小鼠M2-PK/elisa试剂盒步骤
犬血栓调节蛋白(TM)elisa试剂盒

人抗核抗体(ANA)elisa试剂盒 操作elisa步骤:
1. 标准品的稀释与加样：在酶标包被板上设标准品孔10孔，在*、第二孔中分别加标准品100μl，然后在*、第二孔中加标准品稀释液50μl，混匀；然后从*孔、第二孔中各取100μl分别加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分别加标准品稀释液50μl，混匀；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl弃掉，再各取50μl分别加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分别加标准品稀释液50ul，混匀；混匀后从第五、第六孔中各取50μl分别加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第七、第八孔中分别取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第九第十孔中各取50μl弃掉。（稀释后各孔加样量都为50μl，浓度分别为600 pg/ml，400 pg/ml，200 pg/ml，100 pg/ml， 50 pg/ml）。
2. 加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品zui终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
3. 温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。
4. 配液：将30（48T的20倍）倍浓缩洗涤液用蒸馏水30（48T的20倍）倍稀释后备用。
5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。
7. 温育：操作同3。
8. 洗涤：操作同5。
9. 显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.
10. 终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
11. 测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。