初度做凋亡，一般依照试剂盒说明书做即可，但要附上阳性对照。根据成果进行对实验进程调整。实

验进程中tunel酶反响的时刻、过氧化氢的灭活时刻、DAB染色时刻、苏木素复染时刻、PBS浸洗时刻

等都可以经过前次实验成果进行微调从而使实验染色到达*。

弧菌成长曲线：

以终浓度为102CFU/ml（怎么制造一个这样浓度的细菌？）别离接种各弧菌2216E培养基中，28℃静置

培养，每隔3小时取样，用分光光度计测OD值，波长为600nm。

菌膜测定办法：

1、将待测硅酸盐玻璃试管或聚苯乙烯96孔板中的菌液小心肠倒掉；

2、用自来水柔软地冲刷，将残余的培养基及游离细胞洗去，倒置顷刻，将残留的液体滴干；

3、参加与发酵液（是培养基吗？）等体积的结晶紫染色液，应没过细菌生物膜发生界面（生物膜发生

界面在哪），轻柔振动，染色30min；

4、倾去染色液，用自来水柔软地冲刷1-2次，倒置顷刻，将残留的液体滴干；

5、参加与染色液等体积的脱色液（脱色液是什么啊？），轻柔振动，脱色15min；

6、将脱色液定容（怎么定容？），用分光光度计测定吸光度，波长为570nm，记录成果。