ELISA试剂盒根据文章的背景资料，*不足与呼吸道病毒感染易感性之间的关系一直不清楚。
据发表在10月3日刊《美国医学会杂志》上的一项研究披露，尽管某些数据显示在血清*浓度与上呼吸道感染（感冒）之间可能存在着一种负相关，但某个随机控制试验的参与者中的那些接受一个月度剂量的*3达10,0000 IUs的人的感冒发生率或严重程度并没有显著地下降。
新西兰克赖斯特彻奇市奥塔哥大学的David R. Murdoch, M.D.及其同事开展了一项随机性试验，旨在检查*补充剂在健康的成年人中对上呼吸道感染（URTIs）的发病率及严重程度的影响。这项在2010年2月至2011年11月间开展的研究包括了在新西兰的322名健康的成年人。ELISA试剂盒参与者被随机指派接受zui初的20,0000 IU的口服*3并接着在1个月后服用20,0000 IU的*3，然后再每个月服用10,0000 IU （n = 161）；或者以*等同的给药方式服用安慰剂达18个月（n = 161）。
在研究开始的时候，参与者的25-羟基*（25-OHD）的平均浓度水平为29 ng/mL。服用*补充剂导致血清25-OHD浓度增加并在整个研究中被维持在大于48 ng/mL的水平。服用*组中共发生了593起URTI，安慰剂组则发生了611起URTI。
ELISA试剂盒研究人员发现，每位参与者的URTIs次数（平均来说，*组每人发生3.7次URTIs，安慰剂组每人发生3.8次的URTIs）、每次发作时症状的持续时间（平均来说每个小组的发作时间为12天）、因为URTIs而误工的天数或URTI发作时的严重程度上不存在统计学上的显著差异。文章的作者写道：“这项研究的主要发现是，给予健康成年人每月10,0000 IU的*3的剂量不会显著地降低其URTIs的发病率或严重性。在该分析中纳入冬季或基线25-OHD浓度时这一结果仍然没有变化。人们需要做进一步的研究来厘清在其他人群中给予该补充剂或用其它的给药方式时是否会有裨益。”