实验步骤

1. 收集10ml全血，加入不含防腐剂的肝素（0.2ml肝素/10ml全血）。实验全过程保持无菌操作。

2. 在15ml离心管中的肝素化血中加入1ml 6%葡萄糖，室温放置20~30min，沉降红细胞。沉降时间不宜过长，否则单核细胞将不再保留在富含白细胞的血浆。

3. 从葡聚糖处理的血中小心收集红细胞上层的富含白细胞的血浆。

4. 富含白细胞的血浆室温300g离心8min，沉淀细胞。

5. 弃上清，细胞轻悬于1ml PBS中。

6. 于室温下，用无菌巴斯德吸管小心将细胞悬液加在5ml Ficoll-Hypaque之上。此步操作要技术熟练，才能保持血浆曾在Ficoll-Hypaque层之间界面清晰。

7. 400g低温（4℃）离心30min，沉淀细胞。离心后切记不要破坏管中的分层。

8. 淋巴细胞在血浆和Ficoll-Hypaque层之间的白色浑浊条带中，小心取出贮存，弃红细胞沉淀。

9. 5ml PBS洗一次细胞，室温250g离心5min，沉淀细胞悬于3~5ml生长培养基中。

10. 全部细胞悬液转移至T25组织培养瓶，加促细胞分裂剂。