1. Fen细胞培养于含10%小牛血清的RPMI-1640培养液中，在25cm2培养瓶中生长到接近汇合。用含0.05%*，0.02% EDTA的PBS消化细胞5分钟，洗涤后，用细胞培养液将细胞配成1×105/ml。

2. 取96孔细胞培养板，每孔加0.1ml细胞悬液，在37℃ 5% CO2的饱和水汽二氧化碳培 养箱中培养24小时，让细胞帖壁。每孔加0.1ml效应细胞悬液，效靶比10：1到50：1，继续培养4小时，让效应细胞发挥杀伤效应。实验中，设立只有靶细胞的无杀伤对照和只有效应细胞的阴性对照，每种处理设3各复孔。

3. 用含2%小牛血清的RPMI-1640培养液洗涤各孔 3次，洗去不粘附的细胞。每孔加 0.1ml含2%小牛血清的RPMI-1640培养液和10μl 5mg/ml的MTT染液，继续培养3小时。

4. 用PBS洗涤2次，每孔加0.1ml含0.04mol/L HCl的异丙醇，室温30分钟，溶解形成的结晶。在570nm波长处，用酶联检测仪检测各孔的光吸收值（OD）。杀伤活性（%）=（OD实验孔-OD阴性对照） /OD无杀伤对照× 100

CD19  CD19抗体  0.1ml
Nucleophosmin  核仁磷酸蛋白抗体  0.2ml
CK15  细胞角蛋白15抗体  0.1ml
CA153/EMA/Mucin-1 subunit alpha  乳腺癌相关抗原抗体  0.1ml
GRM2/GLUR2  促代谢型*受体2抗体  0.1ml
CD133  造血干细胞抗原CD133抗体  0.1ml
Mucin 4/Muc4  粘蛋白-4抗体  0.1ml
BKCA alpha  钙激活钾通道蛋白α抗体  0.2ml
细胞HSPB2  热休克蛋白B2抗体  0.1ml
phospho-CD19(Ser227)  磷酸化CD19抗体  0.1ml
CD8  CD8抗体  0.1ml
CD8 alpha  CD8抗体  0.1ml