食品elisa试剂盒检测方法
本公司是中国大、品种zui齐全的食品安全检测试剂盒和动物疫病诊断试剂盒的生产厂家，产品技术水平达到国内*、世界水平，并在世界上开发出*代谢物检测试剂盒、*代谢物快速检测试剂盒等35种食品安全检测试剂盒，20种动物疫病诊断试剂盒以及8种胶体金快速检测卡，公司为了适应市场发展的需要，正在进行上百种试剂盒的研发，不久即将上市销售。

检测方法
液相色谱法（HPLC） HPLC适合测定热不稳定和强极性的β-激动剂及其代谢产物。 黄士新等（1995）应用紫外检测器，在λ=243nm,色谱柱：shimpackCLCODS150×6.0mn,流速：1mL/min，检测猪肝脏和猪肉中的CLB残留，zui低检测 限可达2ng/g[4]。 目前，中国已将HPLC法作为检测CLB残留的半确证性方法，zui低检测限范围为 1～15ng/g,其优点是专属性好、选择性强、检测度较高，而且假阳性率低； 缺点是样品处理时间长，检测过程烦琐、难于操作，需贵重仪器，在实际应用中 受到一定的限制。
检测方法
elisa试剂盒酶联免疫吸附法（ELISA ） 利用免疫学抗原抗体特异性结合和酶的催化作用，通过化学方法将植物 辣根过氧化物酶（HRP）与克伦特罗（CL）结合，形成酶偶 联克伦特罗。将固相载体上 已包被的抗体（羊抗兔IgG抗体）与特异性的抗克伦特罗抗体结合，然后加入待测 克伦特罗和酶偶联克伦特罗，它们竞争性与克伦特罗抗体结合，洗涤后加底物， 根据有色物的变化计量待测克伦特罗量。若待测克伦特罗多，则被结合的酶偶联 克伦特罗少，有色物量就少。用目测法或比色法测定样品中的克伦特罗含量，比 色的*波长为450 nm,参比波长应大于600 nm。