【小鼠过氧化物酶体增殖因子活化受体γ（ PPAR-γ)elisa测定试剂盒】免费代测，用于科研实验等领域科学研究，不得用于临床诊断.

英文名称：Mouse Peroxisome Proliferator-activated receptor γ,PPAR-γ Elisakit
检测范围：欢迎或索取原版说明书.
产品规格:96T/48T。
主要成分:酶标板,试剂,标准品等
经营种类:进口分装和原装、国产
性状：盒装液体
试剂盒保存： 2-8℃ 。

标本：血清、血浆、细胞上清液、尿液、体液、灌洗液、脑脊髓、心房水、胸房水、组织等。
ELISA常用的方法：双抗体夹心法、间接法、竞争法以及BAS-ELISA等。 
预期应用：ELISA法定量测定血清、血浆、细胞培养上清或其它相关生物液体中的含量.
运输方面：现货供应，一般为快递运输，江浙沪隔天到，外地及偏远地方三至五天时间到货。
上海瑞齐生物-中国老牌ELISA试剂盒供应商，免费代测，从标本收集、保存、预试验、实验、数据分析等全实验过程提供完整的技术指导。
服务承诺：工作时间内免费代测，免费技术咨询和指导。我们的销售工程师经过专业培训的，将为您提供满意的产品和真诚的服务。
小鼠过氧化物酶体增殖因子活化受体γ（ PPAR-γ)elisa测定试剂盒的若干特点：专一性强：抗原与抗体的免疫反应是专一反应，而免疫酶技术以免疫反应为基础，所检测的对象是抗原（或抗体），使用的抗体除标记了酶以外，与普通抗体的免疫反应特性并无多大差别。灵敏度高：由于抗体联结上了酶，因此，借助于酶与底物的显色反应，显示抗原与抗体的结合，大大提高了检测的灵敏性，使检测水平接近放射免疫测定法。样品易保存：经过酶反应显示的有色产物大多比较稳定，因此有利于样品的保存。
操作步骤
1每孔加辣根过氧化物酶标记亲和素工作液（同*标记抗体工作液） 100μl，37℃，60分钟。
2温育60分钟后，弃去孔内液体，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分钟，350μl/每孔，甩干。
3依序每孔加底物溶液90μl，37℃避光显色（30分钟内，此时肉眼可见标准品的前3-4孔有明显的梯度蓝色，后3-4孔梯度不明显，即可终止）。
注意事项：

1.实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。
2.试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。
3.使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器。
4.不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。
5.洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。
6.使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。
7.加入试剂的顺序应*，以保证所有反应板孔温育的时间一样。
8.按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。
9.底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。
ELISA试剂盒常见问题解析：
1.加样量不*？
解决方法：样品稀释前应充分混匀，尽可能使用同一移液器并装紧吸嘴。
2.样品数量多少不一，加样时间有长有短？
解决方法：重复某一样品时，加样时间尽可能与*次接近。
3.保温时间不*，洗涤条件不*，操作人员不*？
解决方法：重复测定标本，操作条件、人员等应尽可能与上次保持*，以排除这些因素造成的不*的可能性。
ELISA方法被广泛应用于各种抗原和抗体测定。 但ELISA测定中影响因素较多，而且其操作中有一定的技术要求，在检测过程中除正常反应外，有时常见到一些错误的结果。引起ELISA测定错误结果的原因主要有：①标本因素；②试剂因素；③操作因素。

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