大鼠转化生长因子αelisa试剂盒使用说明书

公司立足于生命科学领域，全力打造高品质生物科技产品链和技术服务链，立志成为生命科学研究领域的问题解决专家。
“的产品、周到的服务"是上海沪峰的核心理念；
“协同发展，多元共赢"是上海沪峰的价值观；
“以客户需求为中心，以一整套的服务与产品来满足客户的需求"是上海沪峰的运营模式。
　使用目的：
　　本试剂盒用于测定大鼠血清、血浆及相关液体样本中转化生长因子α（TGF-α）含量。
大鼠elisa试剂盒实验原理
　　本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中大鼠转化生长因子α（TGF-α）水平。用纯化的大鼠转化生长因子α（TGF-α）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入转化生长因子α（TGF-α），再与HRP标记的转化生长因子α（TGF-α）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过*洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成zui终的黄色。颜色的深浅和样品中的转化生长因子α（TGF-α）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中大鼠转化生长因子α（TGF-α）浓度。 
试剂盒组成 
标本要求 
1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融
2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。
大鼠elisa试剂盒操作步骤
标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。
加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品zui终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。 
配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用
洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。 
温育：操作同3。
洗涤：操作同5。
显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.
终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。

公司一直致力于不断倾听、挖掘与满足客户的各种需求，孜孜不倦地追求产品和技术服务的突破与创新，立志成为上有影响力的、对生命科学研究和人类的健康有巨大推动作用的中国生物技术公司