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培养基的保存:
培养基应存放于冷暗处,能放于普通冰箱内。放置时间不宜超过一周,倾注的平板培养基不宜超过3天。每批培养基均必须附有该批培养基制各记录副页或明显标签。培养基(Medium)是供微生物、植物和动物组织生长和维持用的人工配制的养料,一般都含有碳水化合物、含氮物质、无机盐(包括微量元素)以及维生素和水等。有的培养基还含有抗菌素和色素,用于单种微生物培养和鉴定。培养基由于配制的原料不同,使用要求不同,而贮存保管方面也稍有不同。一般培养基在受热、吸潮后,易被细菌污染或分解变质,因此一般培养基必须防潮、避光、阴凉处保存。对一些需严格灭菌的培养基(如组织培养基),较长时间的贮存,必须放在2~6℃的冰箱内。由于液体培养基不易*保管,现在均改制成粉末。
TTC 琼脂基础说明书/价格的操作步骤:
(一)准确称量试剂:根据不同的菌类和用途,选择适宜的培养基,培养基所需试剂必须纯净。
(二)校正pH值:将称量好的培养基各种成分放入容器内,标记划线,加热溶解,补充水分,测定酸碱度,常用pH6.8~8.0的精密试纸或酸度计测定。用1N NaOH和1N HCl调节pH值到适宜范围内。
(三)过滤:将玻璃漏斗置铁架上,再用纱布夹棉花或用滤纸放在漏斗中,将上述培养基倒入其中过滤至透明。
(四)分装:将过滤后的培养基分装于中试管或三角瓶内(试管内每支装5mL;三角瓶中装100~150ml),塞好棉塞用牛皮纸包扎好,准备灭菌。
(五)灭菌:培养基的灭菌,常用高压蒸汽灭菌法。一般微生物的营养细胞在水中煮沸后即被杀死,但细菌的芽胞有较强的抗热性,须经高压蒸汽灭菌才能达到*灭菌的目的。根据蒸汽温度随压力升高而上升的原理,即压力越大,蒸汽温度就越高。因此,在同一温度条件下,采用高压蒸汽灭菌比干热灭菌法效果要好。而且在湿热情况下,菌体吸收水分后,其蛋白质易于凝固变性,因为蒸汽的穿透力强,杀菌效果好。
公司相培养基关产品介绍:
3671-150 血液DNAout 150 次1990
3671-50 血液DNAout 50 次2390
3672-100 植物DNAout 100 次2390
3672-250 植物DNAout 250 次2790
3674-200 一管式病毒DNAout 200 次2990
3674-50 一管式病毒DNAout 50 次1690
3680-50 奶式DNAback 50 次890
3690A DNA上样液10 mL 790
3690B DNA上样液10 mL 790
3720-0.1 微量DNA助沉剂(CAT#:3720) 0.1 mL 1112
50901-50 菌落PCR试剂盒50 次1190
50903-10 微量核酸沉淀剂10 mL 1190
51101-20 克必隆常态转化液20 次1120
51102-100 细菌RNAout 100 mL 1390
51102-250 细菌RNAout 250 mL 1790
51104-2 克必隆B载体2 ug 1290
51201-100 即用型PCR试剂盒3.0 100 次2190
51201-600 即用型PCR试剂盒3.0 600 次1790
51203-1.5 非酶RNA清除剂-1 1.5 mL 1270
51205-50 种属专一性PCR试剂盒50 次1290
51207-100 Pfu DNA聚合酶100 U 1190
51208-0.5 dNTP溶液0.5 mL 850
51208-5 dNTP溶液5 mL 2790
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温馨提示:本公司供应的培养基仅用于科学研究,不可用于临床诊断及药物治疗。