因*禁令起诉印度监管局

西方制药公司经常诟病印度药物监管系统时不时的出尔反尔。上周末，辉瑞和雅培的*突然遭到印度当局的全面封杀。现在，辉瑞公司已经就此事与印度药物监管机构对薄公堂。

辉瑞的Corex和雅培的Phensedyl*均含有可待因。这两个药物都出现在了印度当局发布的344个药物禁令名单里。据称，发布禁令的原因是，这些药物疗效不确切，并且没有得到*政府的批准。路透社报道说，名单中的很多药物在部分省份获批后，已经在整个印度市场上销售了很多年。辉瑞和雅培在刚接到印度药品管控总局（Drug Controller General of India，缩写为DCGI）禁令的时候，均表示接受禁令，不过，话音犹存的时候，辉瑞就通过起诉的方式对禁令说“No”。

路透社报道称：雅培的Phensedyl的销售份额，占印度*市场的1/3；此药物的利润约3000万美元，而雅培在印度的总利润为10亿美金。辉瑞在声明中称，2015年的zui后9个月，Corex的销售额约2630万美金。Corex“在印度30多年的销售中，疗效和安全性有口皆碑”。

雅培告诉经济时报（the Economic Times），公司评估了印度当局的禁令，认为DCGI的处理有失偏颇。目前公司正在密切关注DCGI的进一步举动，并将相机而动，调整应对策略。

zui近几年，印度药品监管机构一直致力于，敦促药品生产企业加强对可待因相关药物在生产和销售环节的控制。提高生产控制的落脚点在于减少国内成瘾，并且防止不法分子将其用于制造。为了响应印度当局的号召，去年辉瑞和雅培减少了供货量，每个客户只提供一批货物。

西方制药企业与印度的嫌隙由来已久。造成争端的原因包括印度当局的复杂政治构成和药物监管问题——比如对药物制定价格上下，否认或者撤销价格昂贵药物的。这次辉瑞能够奋起反抗，可能也和长期积累的怨气有很大关系。