正常大鼠巨噬细胞的培养
1.  成年大鼠或小鼠，采用腹腔取材法
2.  不含Ca2+和Mg2+ 的1×PBS，添加200000IU/L*、200mg/L*，pH7.2
3.  培养基：RPMI1640、Ham`s F12等均适于巨噬细胞的培养。大多数巨噬细胞的培养可加10%-40%的血清，小鼠巨噬细胞加10%小牛血清，用无血清培养基亦可。新生小牛血清中含有抗体，能刺激巨噬细胞成熟，也可用乳清蛋白培养
4.  动物解剖台或蜡板1个，带钩*子2支，解剖剪1个，10ml注射器1个，针头数支，离心管2支，吸管数支，培养瓶数个，*1个，Eagle液，肝素（10U/ml）30ml，Eagle培养液（含10%小牛血清和*、*）50ml
实验方法：
1.  实验前3d，向每只小鼠腹腔内注入无菌硫羟乙酸肉汤1ml；
2.  引颈杀死动物，手提鼠尾将全鼠浸入70%乙醇中3-5s。置动物于解剖台上，用针头固定四肢，双手持镊撕开皮肤拉向两侧，暴露出腹膜，但勿伤及腹膜壁；
3.  再用70%乙醇擦洗腹膜壁后，用注射器吸10ml Eagle液注入腹腔中，同时从两侧用手揉压腹膜壁，令液体在腹腔内充分流动；
4.  用针头轻轻挑起腹壁，使动物体微倾向一侧，使腹壁中液体集中于针头下吸取入针管内。小心拔出针头，把液体注入离心管中，1000r/min，离心10min后，去上清，加10ml Eagle培养基；
5.  计数细胞，每只小鼠可产生2×107 —3×107 个细胞，其中90%以上为巨噬细胞。为纯化培养细胞，去除其他白细胞，接种数小时后，去除培养液，用Eagle液冲洗1—2次后，除去漂浮的细胞，得到贴壁的巨噬细胞。再加新Eagle培养液置37℃、5%CO2 温箱中培养。